vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

ESMOCARD LYO – vedlejsiucinky.cz

LékyESMOCARD LYO

ESMOCARD LYO

2500MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok·Intravenózní podání·ATC C07AB09 — ESMOLOL

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

ESMOCARD LYO patří do skupiny betablokátorů. Tyto léky zpomalují srdeční činnost a snižují krevní tlak. ESMOCARD LYO se používá ke krátkodobé léčbě, poruchy rychlosti srdečního rytmu.

ESMOCARD LYO se rovněž používá během chirurgického zákroku nebo bezprostředně po něm, jestliže dojde ke zvýšení krevního tlaku nebo k prevenci poruchy rychlosti srdečního rytmu.

Nežádoucí účinky

velmi časté

Nadměrné pocení Pokles krevního tlaku.

časté

Alternativy ve stejné ATC skupině

C07AB09 — ESMOLOL · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

ESMOCARD LYOtento lék

78

Velmi časté

Složení

Léčivé látky

ESMOLOLI HYDROCHLORIDUM2500 MG

Informace o přípravku

Léková forma: Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Způsob podání: Intravenózní podání
Typ obalu: Injekční lahvička
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Sympatholytica
Doplněk: 2500MG INF PLV CSL 1

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Doping: P1-Beta-blokátory (zakázané v určitých sportech).

Kontakt

AOP Orphan Pharmaceuticals AG organizační složka

https://www.aoporphan.com/cz_cs/vpois

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

Brnění nebo mravenčení

Obtížné soustředění

Pocit na zvracení nebo zvracení

Pocit únavy (únava)

Pocit úzkosti nebo deprese

Pocit zmatenosti nebo neklidu

podráždění kůže v místě injekce

Ztráta chuti k jídlu

ztvrdnutí kůže v místě injekce

méně časté

Abnormální dýchací šelesty Abnormální myšlenky angina pectoris Bledost nebo zrudnutí Bolest na hrudi bolest šlach bolest svalů bolest v oblasti lopatek Bolest v oblasti žaludku bolest v oblasti žeber bolest žíly v místě injekce dušnost horečka Náhlá ztráta vědomí Nepravidelný tep (nodální rytmus)nepříjemný pocit na hrudi obtížné dýchání otok žíly v místě injekce palpitace pocit chladu Pocit na omdlení nebo mdloba Pocit pálení v místě aplikace injekce Pomalá srdeční frekvence porucha srdečního rytmu Potíže s močením (retence moči)problém s vedením elektrických vzruchů srdce Problémy se zrakem Problémy s řečí Sípání špatný oběh srdeční selhání Sucho v ústech Tekutina na plicích tíseň na hrudi Trávicí potíže Ucpaný nos ventrikulární extrasystoly Záchvaty nebo křeče Zácpa Zarudnutí kůže Změna zbarvení pokožky Změny chuti Zvýšený tlak v plicních artériích

velmi vzácné

asystolie kožní nekróza sinusová zástava thromboflebitida závažné zpomalení srdeční frekvence

není známo

angioedém hyperkalémie Kopřivka (urtikarie)Křeče srdečních tepen lupénka metabolická acidóza otok hrdla otok jazyka otok končetin otok kůže otok obličeje srdeční zástava tvorba puchýřů v místě infuze zánět žíly zrychlený idioventrikulární rytmus

Registrace

Kód SÚKL: 0159465
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: ORV
Země držitele: A
Platnost do: 6/4/2026, 3:40:12 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 3:40:12 AM
MRP číslo: NL/H/0779/003
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OW
Ochranný prvek: Ano