vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

LEVERETTE – vedlejsiucinky.cz

LékyLEVERETTE

LEVERETTE

0,15MG/0,03MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta·Perorální podání·ATC G03AA07 — LEVONORGESTREL A ETHINYLESTRADIOL

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Leverette je antikoncepční tabletka a používá se k zabránění otěhotnění.
Každá z 21 žlutých tablet obsahuje malé množství dvou různých ženských hormonů, konkrétně levonorgestrelu a ethinylestradiolu.
7 bílých tablet neobsahuje léčivé látky a nazývají se tablety placeba.
Antikoncepční tablety, které obsahují dva hormony, se nazývají “kombinované” tablety.

Nežádoucí účinky

časté

bolest hlavy bolesti břicha bolest prsů depresivní nálada

Alternativy ve stejné ATC skupině

G03AA07 — LEVONORGESTREL A ETHINYLESTRADIOL · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

LEVERETTEtento lék

37

Časté

Složení

Léčivé látky

LEVONORGESTRELUM MICRONISATUM0,15 MG

ETHINYLESTRADIOLUM MICRONISATUM0,03 MG

Pomocné látky

LACTOSUM MONOHYDRICUM, POVIDONUM K 30, CROSPOVIDONUM TYPUS A, MAGNESII STEARAS, FLAVUM OPADRY II 85F32450, LACTOSUM, POVIDONUM K 30, MAGNESII STEARAS, ALBUM OPADRY II 85F18422

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Anticoncipientia
Doplněk: 0,15MG/0,03MG TBL FLM 1X28(21+7)

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Kontakt

Exeltis Czech, s.r.o.

[email protected]

00420 606 622 448

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

nárůst tělesné hmotnosti

pocit na zvracení

méně časté

kopřivka migréna nadměrné zadržování vody průjem snížení zájmu o sex vyrážka zvětšení prsů zvracení

vzácné

bolestivé bulky cévní mozková příhoda hluboká žilní trombóza jemné bulky kožní zánět krevní sraženiny v tepně krevní sraženiny v žíle malá cévní mozková příhoda načervenalé bulky nesnášenlivost kontaktních čoček přecitlivělost snížení tělesné hmotnosti srdeční záchvat tranzitorní ischemická ataka v plících (tj. plicní embolie)vředy výtok z pochvy výtok z prsů zvýšení zájmu o sex

není známo

nádory jater nebo prsu zvýšení krevního tlaku

43

Časté

Registrace

Kód SÚKL: 0189492
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: EXM
Země držitele: CZ
Platnost do: 6/4/2026, 5:02:29 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 5:02:29 AM
MRP číslo: LT/H/0134/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano