vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

OXALIPLATIN KABI – vedlejsiucinky.cz

LékyOXALIPLATIN KABI

OXALIPLATIN KABI

5MG/MLregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Koncentrát pro infuzní roztok·Intravenózní podání·ATC L01XA03 — OXALIPLATINA

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Léčivou látkou přípravku Oxaliplatin Kabi je oxaliplatina.

Oxaliplatina se používá k léčbě rakoviny tlustého střeva (léčba stádia III karcinomu tlustého střeva po kompletní resekci (odstranění) primárního nádoru, metastazujícího nádoru tlustého střeva a rekta (konečníku)). Oxaliplatina se používá v kombinaci s jinými protinádorovými léky, které se nazývají

5- fluoruracil a kyselina folinová. Přípravek Oxaliplatin Kabi je antineoplastické a protinádorové léčivo obsahující platinu.

Nežádoucí účinky

velmi časté

abnormální jaterní funkce abnormální krvácení z nosu.abnormální vjemy na jazyku abnormální výsledky krevních testů

Alternativy ve stejné ATC skupině

L01XA03 — OXALIPLATINA · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

OXALIPLATIN AGMED

OXALIPLATIN KALCEKS

OXALIPLATIN KABItento lék

Složení

Léčivé látky

OXALIPLATINUM5 MG

Pomocné látky

AQUA PRO INIECTIONE

Informace o přípravku

Léková forma: Koncentrát pro infuzní roztok
Způsob podání: Intravenózní podání
Typ obalu: Injekční lahvička
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Cytostatica
Doplněk: 5MG/ML INF CNC SOL 1X10ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Kontakt

Fresenius Kabi s.r.o.

http://www.fresenius-kabi.cz

[email protected]

+420 225 270 583

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

alergická reakce

bolest žaludku.

kožní vyrážka

nepříjemné pocity v krku

nepříjemný pocit v místě injekce

otok nervů ve svalech

periferní neuropatie

pocit dušnosti

pocit podobný šoku

potíže s prováděním jemných úkolů

problémy s dýcháním

snížení počtu bílých krvinek

snížení počtu krevních buněk

svědění kůže

vředy v ústech

zarudnutí kůže

změny tělesné hmotnosti

ztráta chuti k jídlu

ztuhlost šíje

časté

bolest kloubů a bolest kostí.bolest kloubů a bolest kostí.bolest na hrudi.bolest při močení dehydratace deprese febrilní neutropenie infekce z nedostatku bílých krvinek kožní vyrážka krevní sraženiny v plicích krev ve stolici krev v moči návaly horka nespavost olupování kůže pád.pálení žáhy plicní obtíže a rýma.plicní obtíže a rýma.poruchy nehtů poruchy zraku sepse škytavka snížená hladina vápníku v krvi.snížení počtu bílých krvinek zánět spojivek zánět žil závratě zažívací potíže změna frekvence močení zvýšené pocení

méně časté

neprůchodnost nebo otok střev.neprůchodnost nebo otok střev.nervozita.sepse

vzácné

diseminovaná intravaskulární koagulace dočasná krátkodobá ztráta zraku.intersticiální plicní nemoc neočekávané krvácení potíže s dýcháním tvorba modřin zhrubnutí plic zjizvení plic ztráta sluchu.

velmi vzácné

akutní selhání ledvin cévní poruchy jater.krev ve zvratcích tmavě hnědé částice ve zvratcích

není známo

abnormální podlitiny abnormální srdeční rytmus abnormální tvorba modřin akutní selhání ledvin alergická reakce alergická vaskulitida anafylaktické reakce angina pectoris autoimunitní pancytopenie bolest břicha bolest hlavy bolest svalů bolest v krku červenohnědá moč cévní poruchy jater.chrůpky dušnost dýchací potíže fokální nodulární hyperplazie hemolytická anémie hemolyticko-uremický syndrom horečka infarkt myokardu kávově zbarvené částice ve zvratcích kopřivka křeče hrdla křeče (nekontrolovatelný třes těla).krev ve zvratcích krvácení modřiny nadměrné vyčerpání necitlivost nohy necitlivost obličeje necitlivost ruky nevolnost nízký krevní tlak nízký počet krevních destiček obtíže s dýcháním obtíže v řeči onemocnění ledvin otok dalších částí těla otok jazyka otok obličeje otok rtů otoky pancytopenie pocit na omdlení pokles hlavy poruchy vidění potíže s chůzí potíže s dýcháním přecitlivělost příznaky infekce problémy s polykáním prodloužení QT intervalu průjem riziko vzniku nových typů rakovin.sepse septický šok sípání slabost slabost nohy slabost obličeje slabost ruky snížený počet červených krvinek snížený přítok krve do střev suchý kašel svědění tmavá stolice trombocytopenie únava vlhký kašel vyrážka vysoká teplota zánět jícnu zánět sliznic zánět sliznice ústní dutiny závratě zmatenost změněné duševní schopnosti ztráta rovnováhy zvracení

157

Velmi časté

OXALIPLATIN TEVA

Registrace

Kód SÚKL: 0232955
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: FRN
Země držitele: CZ
Platnost do: 6/4/2026, 2:07:40 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 2:07:40 AM
MRP číslo: NL/H/4321/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano