vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

WYNZORA – vedlejsiucinky.cz

LékyWYNZORA

WYNZORA

50MCG/G+0,5MG/Gregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Krém·Kožní podání·ATC D05AX52 — KALCIPOTRIOL, KOMBINACE

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Wynzora se používá k místní léčbě mírné až středně závažné lupénky (psoriázy) ve vlasové části hlavy a na kůži v jiných částech těla u dospělých. Psoriáza je způsobena příliš rychlou tvorbou kožních buněk. To vede k zarudnutí, šupinatění a ztluštění kůže.

Přípravek Wynzora obsahuje kalcipotriol a betamethason. Kalcipotriol pomáhá obnovit normální tvorbu kožních buněk a betamethason působí zmírnění zánětu.

Nežádoucí účinky

méně časté

bolest v místě aplikace ekzém v místě aplikace kopřivka nespavost

Alternativy ve stejné ATC skupině

D05AX52 — KALCIPOTRIOL, KOMBINACE · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

WYNZORAtento lék

45

Méně časté

Složení

Léčivé látky

CALCIPOTRIOLUM0,05 MG

BETAMETHASONI DIPROPIONAS0,644 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, BETAMETHASONUM, ISOPROPYLIS MYRISTAS, PARAFFINUM LIQUIDUM, TRIGLYCERIDA MEDIA, ALCOHOL ISOPROPYLICUS, LAUROMACROGOLUM 200, POLOXAMERUM 407, GLYCEROMACROGOLI 40 HYDROXYSTEARAS, COPOLYMERUM CARBOMERI A, BUTYLHYDROXYANISOLUM

Informace o přípravku

Léková forma: Krém
Způsob podání: Kožní podání
Typ obalu: Tuba
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Dermatologica
Doplněk: 50MCG/G+0,5MG/G CRM 60G

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kontakt

Almirall S.A.

[email protected]

+420 739 686 638

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

odlupování kůže v místě aplikace

podráždění kůže v místě aplikace

rozšíření malých krevních žilek

zánět vlasových folikulů

zduření u kořínků vlasů

není známo

alergické reakce bolest očí časté močení červená vyrážka kolem úst citlivost na světlo deprese dýchací potíže infekce kolísání hladiny cukru v krvi otok hrdla otok nohou otok obličeje otok rukou otok úst porucha funkce nadledvinek přecitlivělost kůže na světlo pustulózní psoriáza rozmazané vidění snížené vidění strie svalová slabost svědivá kožní vyrážka (ekzém)únava úzkost viditelnější krevní cévy pod kůží zácpa zánět spojivek zatenčení kůže zbarvení vlasů zhoršené noční vidění zhoršení psoriázy zmatenost změny růstu vlasů zvýšená hladina vápníku v krvi

61

Časté

, NATRII HYDROGENOPHOSPHAS HEPTAHYDRICUS

, NATRII DIHYDROGENOPHOSPHAS MONOHYDRICUS

, TOCOFEROLUM ALFA

, AQUA PURIFICATA

Kód SÚKL: 0248957
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: LTB
Země držitele: E
Platnost do: 6/4/2026, 5:06:34 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 5:06:34 AM
MRP číslo: DK/H/3168/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OW
Ochranný prvek: Ano