Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 14 přípravků
Akutní myeloidní leukemie (AML) je závažné onemocnění krvetvorby, při kterém dochází k nekontrolovanému množení nezralých bílých krvinek (blastů) v kostní dřeni. Tyto abnormální buňky vytlačují zdravé krevní elementy, což vede k nedostatku červených krvinek (anémie), bílých krvinek (zvýšené riziko infekcí) a krevních destiček (zvýšené riziko krvácení).
Příznaky AML se mohou rozvíjet rychle a zahrnují únavu, slabost, bledost, dušnost, časté infekce, horečku, snadnou tvorbu modřin a krvácení (např. z nosu nebo dásní). Dalšími projevy mohou být bolesti kostí, úbytek na váze nebo zvětšení jater či sleziny.
AML není přímým nežádoucím účinkem léků v běžném slova smyslu, ale některé léčby, zejména chemoterapie a radioterapie používané k léčbě jiných nádorových onemocnění, mohou zvýšit riziko vzniku sekundární AML. Toto riziko je obvykle nízké a závisí na typu a dávce použité léčby.
Pokud máte podezření na příznaky AML, je nezbytné okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. Diagnostika zahrnuje krevní testy a vyšetření kostní dřeně. Léčba AML je komplexní a obvykle zahrnuje chemoterapii, případně transplantaci kmenových buněk. Včasná diagnóza a léčba jsou klíčové pro zlepšení prognózy.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| FLUDARA 10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| FLUDARABINE ACCORD 25MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| FLUDARABINE TEVA 25MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| RUBRACA 250MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| DOCETAXEL ACCORD 160MG/8ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| DOCETAXEL EBEWE 10MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| DOXORUBICIN EBEWE 2MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| EPIRUBICIN ACCORD 2MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| EPIRUBICIN TEVA 2MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| LUMARK 80GBQ/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prekurzor radiofarmaka, roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| JAYEMPI 10MG/ML | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Perorální suspenze | registrovaný léčivý přípravek | |
| BENDAMUSTINE ACCORD 2,5MG/ML | není známo ? | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| BENDAMUSTINE KABI 2,5MG/ML | není známo ? | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| CELDOXOME PEGYLATED LIPOSOMAL 2MG/ML | není známo ? | Koncentrát pro infuzní disperzi | registrovaný léčivý přípravek |