Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 6 přípravků
Celulitida v místě aplikace se projevuje jako zánět kůže a podkožní tkáně v oblasti, kam byl lék aplikován. Může se objevit zarudnutí, otok, pocit tepla, bolestivost nebo citlivost na dotek. V některých případech se může objevit i hnisavý výpotek.
Tento nežádoucí účinek může vzniknout v důsledku podráždění tkáně samotnou aplikací léku, nebo jako reakce na složky léku. Někdy může být příčinou i kontaminace místa aplikace nebo použitého nástroje, což vede k bakteriální infekci.
Ve většině případů je celulitida v místě aplikace mírná a odezní sama po vysazení léku nebo s lokální léčbou. Pokud se však objeví silné zarudnutí, rozsáhlý otok, vysoká horečka, zimnice nebo se stav zhoršuje, je nezbytné vyhledat lékařskou pomoc. Tyto příznaky mohou signalizovat závažnější infekci, která vyžaduje antibiotickou léčbu.
Riziko vzniku celulitidy může být vyšší u pacientů s oslabenou imunitou, s chronickými onemocněními kůže nebo u osob, které mají potíže s hojením ran. Zvláštní opatrnost je na místě při aplikaci léků do již poškozené nebo poraněné kůže.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| BUVIDAL 96MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Injekční roztok s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek | |
| ADVANTAN 1MG/G | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Krém | registrovaný léčivý přípravek | |
| ADVANTAN MASTNÝ KRÉM 1MG/G | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Krém | registrovaný léčivý přípravek | |
| REBIF 44MCG/0,5ML | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Injekční roztok v zásobní vložce | registrovaný léčivý přípravek | |
| REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 ML | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Injekční roztok v zásobní vložce | registrovaný léčivý přípravek | |
| AVONEX 30MCG/0,5ML | není známo ? | Injekční roztok v předplněném peru | registrovaný léčivý přípravek |