Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 245 přípravků
Lymfadenopatie znamená zduření (zvětšení) jedné nebo více lymfatických uzlin. Lymfatické uzliny jsou malé orgány, které jsou součástí imunitního systému a pomáhají tělu bojovat proti infekcím. Zduření uzlin je často známkou toho, že vaše tělo reaguje na nějaký problém, například na infekci nebo zánět.
Při užívání některých léků může dojít k tomu, že imunitní systém zareaguje přehnaně, což může vést ke zvětšení lymfatických uzlin. Tento nežádoucí účinek se může projevit jako citlivé nebo bolestivé bulky pod kůží, nejčastěji v oblasti krku, podpaží nebo třísel. Někdy mohou být uzliny nebolestivé.
Ve většině případů je lymfadenopatie způsobená léky mírná a sama odezní po vysazení nebo úpravě dávkování léku. Pokud si však všimnete zduření lymfatických uzlin, které neustupuje, je doprovázeno horečkou, nočním pocením, nevysvětlitelným úbytkem hmotnosti nebo jinými znepokojivými příznaky, je důležité co nejdříve vyhledat lékaře. Lékař určí příčinu a doporučí vhodný postup.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| MRESVIA | velmi časté >1/10 | Injekční disperze v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| SPIKEVAX 0,2MG/ML | velmi časté ≥1/10 | Injekční disperze | registrovaný léčivý přípravek | |
| SPIKEVAX BIVALENT ORIGINAL/OMICRON BA.1 25MCG/25MCG | velmi časté ≥1/10 | Injekční disperze v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| SPIKEVAX BIVALENT ORIGINAL/OMICRON BA.4-5 25MCG/25MCG | velmi časté ≥1/10 | Injekční disperze v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| SPIKEVAX JN.1 0,1MG/ML | velmi časté ≥1/10 | Injekční disperze | registrovaný léčivý přípravek | |
| SPIKEVAX LP.8.1 0,1MG/ML | velmi časté ≥1/10 | Injekční disperze | registrovaný léčivý přípravek | |
| SPIKEVAX XBB.1.5 25MCG | velmi časté ≥1/10 | Injekční disperze v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| ADACEL | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| ADJUPANRIX | časté ≥1/100, <1/10 | Emulze a suspenze pro injekční emulzi | registrovaný léčivý přípravek | |
| ALDARA 5% | časté ≥1/100, <1/10 | Krém | registrovaný léčivý přípravek | |
| ANTIDIPHTHERIA SERUM BUL BIO 5000IU | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL | |
| BETAFERON 250MCG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| BUVIDAL 160MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek | |
| COMIRNATY JN.1 3MCG/DÁV | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro injekční disperzi | registrovaný léčivý přípravek | |
| COMIRNATY KP.2 30MCG/DÁV | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční disperze v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| COMIRNATY LP.8.1 30MCG/DÁV | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční disperze | registrovaný léčivý přípravek | |
| COMIRNATY OMICRON XBB.1.5 3MCG/DÁV | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro injekční disperzi | registrovaný léčivý přípravek | |
| COPAXONE 20MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| DEQSIGA 100MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| INFLECTRA 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| IRENAT TROPFEN 300MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Perorální kapky, roztok | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL | |
| IRENAT TROPFEN 300 MG/ML 344,2MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Perorální kapky, roztok | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL | |
| IXCHIQ | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| KALETRA (80MG+20MG)/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Perorální roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| KIOVIG 100MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |