lymfadenopatie

Vyskytuje se u 245 přípravků

Lymfadenopatie znamená zduření (zvětšení) jedné nebo více lymfatických uzlin. Lymfatické uzliny jsou malé orgány, které jsou součástí imunitního systému a pomáhají tělu bojovat proti infekcím. Zduření uzlin je často známkou toho, že vaše tělo reaguje na nějaký problém, například na infekci nebo zánět.

Při užívání některých léků může dojít k tomu, že imunitní systém zareaguje přehnaně, což může vést ke zvětšení lymfatických uzlin. Tento nežádoucí účinek se může projevit jako citlivé nebo bolestivé bulky pod kůží, nejčastěji v oblasti krku, podpaží nebo třísel. Někdy mohou být uzliny nebolestivé.

Ve většině případů je lymfadenopatie způsobená léky mírná a sama odezní po vysazení nebo úpravě dávkování léku. Pokud si však všimnete zduření lymfatických uzlin, které neustupuje, je doprovázeno horečkou, nočním pocením, nevysvětlitelným úbytkem hmotnosti nebo jinými znepokojivými příznaky, je důležité co nejdříve vyhledat lékaře. Lékař určí příčinu a doporučí vhodný postup.

Přípravky (245)

Název	Frekvence	Forma	Stav
MRESVIA	velmi časté >1/10	Injekční disperze v předplněné injekční stříkačce	registrovaný léčivý přípravek
SPIKEVAX 0,2MG/ML	velmi časté ≥1/10	Injekční disperze	registrovaný léčivý přípravek
SPIKEVAX BIVALENT ORIGINAL/OMICRON BA.1 25MCG/25MCG	velmi časté ≥1/10	Injekční disperze v předplněné injekční stříkačce	registrovaný léčivý přípravek
SPIKEVAX BIVALENT ORIGINAL/OMICRON BA.4-5 25MCG/25MCG	velmi časté ≥1/10	Injekční disperze v předplněné injekční stříkačce	registrovaný léčivý přípravek
SPIKEVAX JN.1 0,1MG/ML	velmi časté ≥1/10	Injekční disperze	registrovaný léčivý přípravek
SPIKEVAX LP.8.1 0,1MG/ML	velmi časté ≥1/10	Injekční disperze	registrovaný léčivý přípravek
SPIKEVAX XBB.1.5 25MCG	velmi časté ≥1/10	Injekční disperze v předplněné injekční stříkačce	registrovaný léčivý přípravek
ADACEL	časté ≥1/100, <1/10	Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce	registrovaný léčivý přípravek
ADJUPANRIX	časté ≥1/100, <1/10	Emulze a suspenze pro injekční emulzi	registrovaný léčivý přípravek
ALDARA 5%	časté ≥1/100, <1/10	Krém	registrovaný léčivý přípravek
ANTIDIPHTHERIA SERUM BUL BIO 5000IU	časté ≥1/100, <1/10	Injekční roztok	specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL
BETAFERON 250MCG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok	registrovaný léčivý přípravek
BUVIDAL 160MG	časté ≥1/100, <1/10	Injekční roztok s prodlouženým uvolňováním	registrovaný léčivý přípravek
COMIRNATY JN.1 3MCG/DÁV	časté ≥1/100, <1/10	Koncentrát pro injekční disperzi	registrovaný léčivý přípravek
COMIRNATY KP.2 30MCG/DÁV	časté ≥1/100, <1/10	Injekční disperze v předplněné injekční stříkačce	registrovaný léčivý přípravek
COMIRNATY LP.8.1 30MCG/DÁV	časté ≥1/100, <1/10	Injekční disperze	registrovaný léčivý přípravek
COMIRNATY OMICRON XBB.1.5 3MCG/DÁV	časté ≥1/100, <1/10	Koncentrát pro injekční disperzi	registrovaný léčivý přípravek
COPAXONE 20MG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce	registrovaný léčivý přípravek
DEQSIGA 100MG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Infuzní roztok	registrovaný léčivý přípravek
INFLECTRA 100MG	časté ≥1/100, <1/10	Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok	registrovaný léčivý přípravek
IRENAT TROPFEN 300MG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Perorální kapky, roztok	specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL
IRENAT TROPFEN 300 MG/ML 344,2MG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Perorální kapky, roztok	specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL
IXCHIQ	časté ≥1/100, <1/10	Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok	registrovaný léčivý přípravek
KALETRA (80MG+20MG)/ML	časté ≥1/100, <1/10	Perorální roztok	registrovaný léčivý přípravek
KIOVIG 100MG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Infuzní roztok	registrovaný léčivý přípravek

1–50 z 245

1 / 10