Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 19 přípravků
Myelosuprese je stav, kdy lék potlačuje činnost kostní dřeně. Kostní dřeň je zodpovědná za tvorbu krevních buněk, včetně bílých krvinek, červených krvinek a krevních destiček. Když je činnost kostní dřeně potlačena, dochází k poklesu počtu těchto buněk v krvi.
Projevy myelosuprese se liší v závislosti na tom, kterých krevních buněk se nedostatek týká. Nedostatek bílých krvinek (tzv. neutropenie) zvyšuje náchylnost k infekcím, které mohou být závažnější a hůře se léčí. Nedostatek červených krvinek (tzv. anémie) se projevuje únavou, slabostí, bledostí a dušností. Nedostatek krevních destiček (tzv. trombocytopenie) může vést ke snadnějšímu vzniku modřin a krvácení.
Myelosuprese je známým nežádoucím účinkem některých léků, zejména chemoterapeutik používaných k léčbě rakoviny, ale i některých dalších léčiv. Tyto léky totiž cílí na rychle se dělící buňky, mezi které patří i buňky kostní dřeně. Závažnost myelosuprese může být různá, od mírné až po život ohrožující.
Pokud se u vás objeví příznaky naznačující myelosupresi, jako je zvýšená náchylnost k infekcím, neobvyklá únava nebo snadné krvácení, je nezbytné okamžitě informovat svého lékaře. Lékař provede krevní testy k posouzení stavu a případně upraví dávkování léku nebo zahájí podpůrnou léčbu k řešení nedostatku krevních buněk.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| CARBOPLATIN ACCORD 10MG/ML | velmi časté >1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| CYCLOPHOSPHAMIDE ACCORD 200MG/ML | velmi časté >1/10 | Koncentrát pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| DOXORUBICIN MEDAC 2MG/ML | velmi časté >1/10 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| DOXORUBICIN TEVA 2MG/ML | velmi časté >1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| EPIRUBICIN ACCORD 2MG/ML | velmi časté >1/10 | Injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE 2MG/ML | velmi časté >1/10 | Injekční roztok | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL | |
| EPIRUBICIN TEVA 2MG/ML | velmi časté >1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| FLUOROURACIL ACCORD 50MG/ML | velmi časté >1/10 | Injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| FTORAFUR 400MG | velmi časté >1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| IMATINIB ACCORD 100MG | velmi časté >1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| LITAK 2MG/ML | velmi časté ≥1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| SPRYCEL 50MG | velmi časté ≥1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| TRECONDI 5G | velmi časté ≥1/10 | Prášek pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| FLUDARABINE ACCORD 25MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| FLUDARABINE TEVA 25MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| BLEOMYCIN ACCORD 15000IU | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| LOQTORZI 240MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| DOVPRELA 200MG | není známo ? | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| MINJUVI 200MG | není známo ? | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |