Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 18 přípravků
Neurologická porucha se může projevovat různými způsoby, v závislosti na tom, která část nervového systému je postižena. Může se jednat o změny v pohybu, jako je třes, svalová slabost, ztuhlost nebo potíže s koordinací. Dalšími projevy mohou být poruchy citlivosti, například brnění, mravenčení, necitlivost nebo naopak přecitlivělost. Některé neurologické poruchy ovlivňují kognitivní funkce, jako je paměť, pozornost nebo schopnost rozhodování. Může se také objevit bolest, závratě, poruchy řeči, zraku nebo sluchu.
Při užívání některých léků může dojít k narušení normální funkce nervového systému. Léky mohou ovlivňovat přenos nervových vzruchů, působit na chemické látky v mozku (neurotransmitery) nebo přímo poškozovat nervové buňky. Tento vliv může být nežádoucím vedlejším účinkem léčby a projevit se jako jedna z výše uvedených neurologických poruch. Riziko vzniku takových potíží se může lišit v závislosti na konkrétním léku, jeho dávkování a individuální citlivosti pacienta.
Většina neurologických poruch způsobených léky je mírná a po úpravě dávkování nebo vysazení léku odezní. Pokud se však objeví závažné příznaky, jako je náhlá svalová slabost, neschopnost pohybu, silné závratě, poruchy řeči nebo zraku, je nezbytné okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. Lékař posoudí situaci, určí příčinu potíží a navrhne nejvhodnější postup, který může zahrnovat změnu léčby nebo podání dalších léků na zmírnění příznaků.
Někteří pacienti mohou být k rozvoji neurologických poruch náchylnější. Patří sem například starší lidé, pacienti s již existujícími neurologickými onemocněními, nebo ti, kteří užívají více léků současně. Závažnost poruchy může být také ovlivněna celkovým zdravotním stavem pacienta a přítomností dalších onemocnění.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| ESLIBON 800MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| ESLIKARBAZEPIN NEURAXPHARM 400MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| DARUPH 16MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| CEFTRIAXON APTAPHARMA 2G | není známo ? | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| CEFTRIAXONE HAMELN 2G | není známo ? | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| CEFTRIAXONE KALCEKS 2G | není známo ? | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| CEFTRIAXONE SWYSSI 2G | není známo ? | Prášek pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| CEFTRIAXON KABI 2G | není známo ? | Prášek pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| CEFTRIAXON MEDOCHEMIE 1G | není známo ? | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| CEFTRIAXON SANDOZ 1G | není známo ? | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| CHLORID SODNÝ BAXTER 0,9% 9MG/ML | není známo ? | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| FYZIOLOGICKÝ ROZTOK VIAFLO 9G/L | není známo ? | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| GLUKÓZA 10% VIAFLO 100MG/ML | není známo ? | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| GLUKÓZA 5% VIAFLO 50MG/ML | není známo ? | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| HARTMANNŮV ROZTOK VIAFLO | není známo ? | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| PLASMALYTE | není známo ? | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| SODIUM CHLORIDE APTAPHARMA 9MG/ML | není známo ? | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| SODIUM CHLORIDE BP BAXTER 0,9 % 9MG/ML | není známo ? | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |