Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 152 přípravků
Obtíže při močení mohou mít různé podoby. Může se jednat o častější nucení na močení, pocit neúplného vyprázdnění močového měchýře, slabý proud moči, přerušované močení, pálení nebo řezání při močení, případně i bolest v podbřišku. Někdy se může objevit i neschopnost močení vůbec. Tyto příznaky mohou být nepříjemné a narušovat běžný denní režim.
Při užívání některých léků může dojít k ovlivnění funkce močového systému. Některé léčivé látky mohou například způsobovat zadržování tekutin v těle, což může vést k častějšímu močení, nebo naopak mohou ovlivňovat svaly močového měchýře a močové trubice, což může ztížit močení. Další léky mohou dráždit močové cesty nebo způsobovat otoky, které zhoršují průchod moči.
Ve většině případů jsou obtíže při močení způsobené léky mírné a dočasné. Po úpravě dávkování léku nebo po jeho vysazení (vždy po poradě s lékařem) se příznaky obvykle zlepší. Pokud jsou však obtíže výrazné, přetrvávají, nebo se objeví další znepokojivé příznaky, jako je horečka, krev v moči nebo silná bolest, je nezbytné okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. Tyto příznaky mohou signalizovat vážnější problém, jako je infekce močových cest nebo jiná komplikace.
Někteří pacienti mohou být k obtížím při močení náchylnější. Patří sem například starší muži s problémy s prostatou, pacienti s již existujícími onemocněními močového systému nebo ti, kteří užívají více léků současně. V těchto případech je důležité o možných rizicích informovat svého lékaře.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| BUSULFAN FRESENIUS KABI 6MG/ML | velmi časté >1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| LITALIR 500MG | velmi časté >1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AMPRES 10MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| BACLOFEN SINTETICA 2MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| CAMCEVI 42MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek | |
| CAPECITABINE VIATRIS 500MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| DAPAGLIFLOZIN/METFORMIN POLPHARMA 5MG/850MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| DAPAGLIFLOZIN/METFORMIN POLPHARMA PPH 5MG/850MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| DUOXONA 10MG/5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek | |
| ECANSYA 500MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| MEXDAGRY 5MG/1000MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| OLMESARTAN/AMLODIPIN ZENTIVA 40MG/10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| OXYNALON 80MG/40MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek | |
| ROPIVACAINE BIOQ 2MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Infuzní roztok v aplikačním systému | registrovaný léčivý přípravek | |
| TELMISARTAN/AMLODIPIN TEVA 80MG/10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| TOLETATE 11,25MG | časté ≥1/100, <1/10 | Implantát v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| TRAVOPROST/TIMOLOL OLIKLA 40MCG/ML+5MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Oční kapky, roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| URIZIA 6MG/0,4MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta s řízeným uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek | |
| XELODA 150MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| AMITRIPTYLIN SLOVAKOFARMA 25MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| ARLEVERT 20MG/40MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| BEPLASOT 6MG/0,4MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta s řízeným uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek | |
| BRETARIS GENUAIR 322MCG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek k inhalaci | registrovaný léčivý přípravek | |
| BUPENSANDUO 8MG/2MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Sublingvální tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| BUPRENORFIN STADA 30MCG/H | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Transdermální náplast | registrovaný léčivý přípravek |