Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 101 přípravků
Pleurální výpotek je stav, kdy se v prostoru mezi plícemi a hrudní stěnou (tzv. pleurální dutině) hromadí nadměrné množství tekutiny. Tento prostor je za normálních okolností vyplněn jen velmi malým množstvím tekutiny, která slouží k usnadnění dýchání. Když se tekutiny nahromadí více, může to způsobovat nepříjemné pocity a potíže.
Hlavním příznakem pleurálního výpotku je dušnost, tedy pocit nedostatku dechu, který se může zhoršovat při nádeze nebo při poloze vleže. Dalšími projevy mohou být ostrá bolest na hrudi, která se zhoršuje při dýchání nebo kašli, suchý kašel a někdy i pocit tlaku na hrudi. Tyto příznaky jsou způsobeny tím, že nahromaděná tekutina utlačuje plíce a omezuje jejich rozpínání při nádechu.
Pleurální výpotek může být způsoben různými faktory, včetně některých léků. Některé léčivé přípravky mohou ovlivnit rovnováhu tekutin v těle nebo vyvolat zánětlivou reakci v pleurální dutině, což vede k nadměrné tvorbě tekutiny. Tento nežádoucí účinek se obvykle objevuje jako reakce na dlouhodobější užívání určitých typů léků.
Pokud se u vás objeví příznaky naznačující pleurální výpotek, je důležité co nejdříve vyhledat lékařskou pomoc. Lékař provede potřebná vyšetření, aby zjistil příčinu výpotku a určil nejvhodnější léčbu. V některých případech může být nutné tekutinu z pleurální dutiny odsát, aby se ulevilo od dušnosti a dalších příznaků. V případě, že je výpotek způsoben léky, lékař zváží úpravu dávkování nebo změnu léčby.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| ARSENIC TRIOXIDE MEDAC 1MG/ML | velmi časté ≥1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| AUGTYRO 40MG | velmi časté >1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| BOSULIF 50MG | velmi časté >1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| RAPAMUNE 0,5MG | velmi časté ≥1/10 | Obalená tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| RYDAPT 25MG | velmi časté >1/10 | Měkká tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| SPRYCEL 20MG | velmi časté ≥1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| TECARTUS 0,4-2X10^8BB | velmi časté >1/10 | Infuzní disperze | registrovaný léčivý přípravek | |
| VYXEOS LIPOSOMAL 44MG/100MG | velmi časté >1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| ADVAGRAF 1MG | časté ≥1/100 až <1/10 | Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek | |
| AETHOXYSKLEROL 5MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| ATRIANCE 5MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| AZACITIDINE KABI 25MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční suspenzi | registrovaný léčivý přípravek | |
| AZACITIDINE MSN 25MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční suspenzi | registrovaný léčivý přípravek | |
| AZACITIDINE ZENTIVA 25MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční suspenzi | registrovaný léčivý přípravek | |
| AZACITIDIN STADA ARZNEIMITTEL AG 25MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční suspenzi | registrovaný léčivý přípravek | |
| CELLCEPT 250MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ELZONRIS 1MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| ENVARSUS 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek | |
| EPIRUBICIN ACCORD 2MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| EPIRUBICIN TEVA 2MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| HERCEPTIN 150MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| HERWENDA 150MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| HERZUMA 420MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| HYRIMOZ 40MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněném peru | registrovaný léčivý přípravek | |
| KANJINTI 420MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |