Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 3 přípravků
Poškození tkáně v místě aplikace znamená, že lék, který byl aplikován lokálně (například injekcí do svalu, podkožní tkáně nebo přímo na kůži), způsobil lokální poškození tkáně. Toto poškození se může projevit různými způsoby, jako je bolest, otok, zarudnutí, modřina nebo dokonce vznik malé rány či puchýře v místě, kam byl lék podán. V závažnějších případech může dojít k zánětu, nekróze (odumření tkáně) nebo dokonce k infekci.
K tomuto nežádoucímu účinku může dojít z několika důvodů. Samotná látka obsažená v léku může být pro tkáň dráždivá nebo toxická, zejména pokud je aplikována ve vyšší koncentraci nebo větším objemu. Také způsob aplikace hraje roli – například příliš rychlá injekce, nesprávná technika vpichu nebo použití jehly nevhodné velikosti může tkáň poškodit. Některé léky mohou také ovlivnit prokrvení tkáně v místě aplikace, což může vést k jejímu poškození.
Většinou bývá poškození tkáně v místě aplikace mírné a samo se během několika dnů až týdnů zhojí. Pokud se však objeví silná bolest, rozsáhlý otok, zarudnutí, které se šíří, nebo známky infekce (hnis, horečka), je nezbytné vyhledat lékařskou pomoc. Závažnější poškození může vyžadovat specifickou léčbu, jako je podávání antibiotik, protizánětlivých léků nebo v krajních případech i chirurgické ošetření. Zvýšené riziko může mít například osoba s poruchami srážlivosti krve nebo s oslabeným imunitním systémem.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| REMUREL 20MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| ARTISS | není známo ? | Roztok pro tkáňové lepidlo | registrovaný léčivý přípravek | |
| MIBG(I123) 74MBQ/ML | není známo ? | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |