Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 20 přípravků
Problémy se srážlivostí krve se mohou projevovat buď nadměrným krvácením, nebo naopak zvýšeným rizikem vzniku krevních sraženin (tromboembolie). Při nadměrném krvácení si můžete všimnout snadnějšího vzniku modřin, delšího krvácení z drobných ranek, krvácení z nosu nebo dásní, případně přítomnosti krve v moči či stolici. Naopak, pokud se tvoří krevní sraženiny, může se objevit bolest, otok, zarudnutí nebo pocit tepla v postižené končetině (příznak hluboké žilní trombózy) nebo náhlá dušnost, bolest na hrudi a kašel (příznak plicní embolie).
Některé léky mohou ovlivnit přirozený proces srážení krve. Mohou buď snižovat schopnost krve tvořit sraženiny (např. léky na "ředění krve" používané k prevenci trombózy nebo léčbě srdečních onemocnění), nebo naopak zvyšovat její srážlivost. Důvodem může být specifické působení léčiva na složky krevního srážení nebo na cévy.
Pokud zaznamenáte neobvyklé nebo nadměrné krvácení, nebo naopak příznaky naznačující tvorbu krevní sraženiny, je nezbytné okamžitě kontaktovat svého lékaře. Lékař posoudí situaci, provede potřebná vyšetření a rozhodne o dalším postupu, který může zahrnovat úpravu dávkování léku, jeho vysazení nebo nasazení jiné léčby. Závažnost těchto problémů se liší a v některých případech mohou být život ohrožující.
Riziko problémů se srážlivostí krve může být vyšší u pacientů s již existujícími onemocněními ovlivňujícími krevní srážlivost, u starších osob, nebo při současném užívání více léků, které mohou vzájemně ovlivňovat jejich účinek.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| ZEGOMIB 3,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| BORTEZOMIB ACCORD 2,5MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| CEFTRIAXON APTAPHARMA 2G | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| CEFTRIAXONE HAMELN 2G | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| CEFTRIAXONE KALCEKS 2G | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| CEFTRIAXONE SWYSSI 1G | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| CEFTRIAXON KABI 1G | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| CEFTRIAXON MEDOCHEMIE 1G | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| CEFTRIAXON SANDOZ 1G | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| GENTAMICIN NORIDEM 80MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| LORISTA H 100MG/25MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 100MG/25MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| LOZAP H 50MG/12,5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| SANGONA COMBI 100MG/25MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| CONVULEX CR 500MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Tableta s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek | |
| DEPAKINE 400MG/4ML | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| DEPAKINE CHRONO 500MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Tableta s řízeným uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek | |
| ORFIRIL 300MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Enterosolventní tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| ORFIRIL LONG 1000MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Granule s prodlouženým uvolňováním v sáčku | registrovaný léčivý přípravek | |
| STIMULOTON 50MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |