Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 209 přípravků
Reakce přecitlivělosti je neobvyklá, ale možná odpověď vašeho imunitního systému na lék. Místo toho, aby lék pomáhal, tělo jej vnímá jako cizorodou látku a spouští obrannou reakci. Tato reakce se může projevit různými způsoby, od mírných kožních projevů až po závažnější stavy.
Mezi běžné příznaky patří vyrážka, svědění, kopřivka, zarudnutí kůže, nebo otok. Někteří lidé mohou pociťovat i nevolnost, zvracení, průjem, nebo dokonce potíže s dýcháním či pokles krevního tlaku. Tyto příznaky se obvykle objeví během několika minut až hodin po podání léku, ale mohou se objevit i s odstupem několika dnů.
Závažnost reakce přecitlivělosti se liší. Většina reakcí je mírná a odezní sama po vysazení léku. Vzácně se však může vyvinout závažná alergická reakce, známá jako anafylaxe, která vyžaduje okamžitou lékařskou pomoc. Pokud se u vás objeví jakékoli příznaky přecitlivělosti, je důležité lék okamžitě přestat užívat a informovat svého lékaře nebo lékárníka.
Někteří lidé mohou být k reakcím přecitlivělosti náchylnější, například ti, kteří již trpí alergiemi nebo astmatem. Závažnější reakce jsou častější u lidí, kteří již v minulosti na podobné léky reagovali. Je důležité vždy informovat lékaře o všech alergiích a předchozích reakcích na léky.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| COPAXONE 20MG/ML | velmi časté >1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| FASLODEX 250MG | velmi časté ≥1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| FULVESTRANT ACCORD 250MG | velmi časté >1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| FULVESTRANT EVER PHARMA 250MG | velmi časté >1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| BENDAMUSTINE ACCORD 25MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| BENDAMUSTINE KABI 2,5MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| BEROMUN 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| DEXAMED 8MG/2ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| DIPHERELINE S.R. 22,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek | |
| EREMFAT 600MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro infuzní roztok | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL | |
| FASENRA 30MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| JEMPERLI 500MG | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| POTACTASOL 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| PROPYCIL 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| TOPOTECAN ACCORD 1MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| TYENNE 20MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| VYLOY 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| ACC 20MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Sirup | registrovaný léčivý přípravek | |
| ACC INJEKT 100MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Injekční roztok/roztok k rozprašování | registrovaný léčivý přípravek | |
| ACC LONG 600MG | méně časté >=1/1000, <1/100 | Šumivá tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| ACC NEO 100MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Šumivá tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| AZACITIDIN STADA ARZNEIMITTEL AG 25MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro injekční suspenzi | registrovaný léčivý přípravek | |
| BRIDION 100MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| DOSTINEX 0,5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| ELMETACIN 8MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Kožní sprej, roztok | registrovaný léčivý přípravek |