Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 77 přípravků
Selhání kostní dřeně je závažný stav, kdy kostní dřeň přestává produkovat dostatečné množství krevních buněk – červených krvinek, bílých krvinek a krevních destiček. Červené krvinky jsou zodpovědné za přenos kyslíku, bílé krvinky za obranu proti infekcím a krevní destičky za srážení krve. Pokud kostní dřeň selže, tělo trpí nedostatkem těchto důležitých složek.
Projevy selhání kostní dřeně se liší v závislosti na tom, kterých krevních buněk je nedostatek. Může se objevit únava a slabost z nedostatku červených krvinek (anémie), častější infekce a horečky z nedostatku bílých krvinek (leukopenie) a snadné tvorba modřin nebo krvácení z nedostatku krevních destiček (trombocytopenie). Tyto příznaky se mohou rozvíjet postupně nebo se objevit náhle.
Některé léky, zejména ty používané k léčbě rakoviny (chemoterapie) nebo k potlačení imunitního systému (imunosupresiva), mohou mít jako nežádoucí účinek poškození kostní dřeně a narušení její funkce. Riziko je obvykle vyšší při vyšších dávkách léků nebo při dlouhodobém užívání. Vzácněji mohou k selhání kostní dřeně přispět i některé další typy léků.
Pokud se u vás objeví příznaky naznačující selhání kostní dřeně, je nezbytné okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. Lékař provede potřebná vyšetření, včetně krevních testů a případně biopsie kostní dřeně, aby potvrdil diagnózu a určil příčinu. Včasná diagnostika a léčba jsou klíčové pro zvládnutí tohoto stavu.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| CALCIUM FOLINATE KALCEKS 10MG/ML | velmi časté >1/10 | Injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| CISPLATIN EBEWE 1MG/ML | velmi časté >1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| HYDROXYCARBAMIDE PHARMACENTER 500MG | velmi časté >1/10 | Tvrdá tobolka | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL | |
| IODOPOL 37-7400MBQ | velmi časté >1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| LITALIR 500MG | velmi časté >1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| SODIUM IODIDE (131I) IZOTOP 38-7400MBQ | velmi časté >1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| SODIUM IODIDE (I131) CAPSULE T 37-7400MBQ | velmi časté >1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AZACITIDINE KABI 25MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční suspenzi | registrovaný léčivý přípravek | |
| AZACITIDINE MSN 25MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční suspenzi | registrovaný léčivý přípravek | |
| AZACITIDINE ZENTIVA 25MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční suspenzi | registrovaný léčivý přípravek | |
| AZACITIDIN STADA ARZNEIMITTEL AG 25MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční suspenzi | registrovaný léčivý přípravek | |
| CONVULEX CR 300MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek | |
| VIDACULEM 25MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční suspenzi | registrovaný léčivý přípravek | |
| ZASSIDA 25MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční suspenzi | registrovaný léčivý přípravek | |
| AZACITIDIN SANDOZ 25MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro injekční suspenzi | registrovaný léčivý přípravek | |
| CELLCEPT 500MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| CYMEVENE 500MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| DEPAKINE 400MG/4ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| DEPAKINE CHRONO 500MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta s řízeným uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek | |
| LOQTORZI 240MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| LUTATHERA 370MBQ/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| MYCLAUSEN 250MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 500MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| MYFENAX 250MG | méně časté ≥ 1/1000, < 1/100 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| NPLATE 250MCG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |