Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 20 přípravků
Snížení kostní denzity znamená, že vaše kosti ztrácejí svou přirozenou pevnost a hustotu. Představte si kosti jako houbu – když je denzita nízká, je v nich více pórů a jsou křehčí. To může vést ke zvýšenému riziku zlomenin, a to i při běžných činnostech, jako je pád nebo dokonce jen zakašlání.
Některé léky mohou tento proces ovlivnit. Důvodem může být například to, že léky zasahují do metabolismu vápníku a vitamínu D, které jsou pro zdraví kostí klíčové, nebo mohou přímo ovlivňovat buňky zodpovědné za tvorbu a obnovu kostní tkáně. Tento nežádoucí účinek se obvykle vyvíjí postupně a nemusí být na první pohled patrný.
Snížení kostní denzity obvykle nebývá akutním problémem, ale dlouhodobým rizikem. Pokud užíváte léky, které mohou tento stav způsobovat, a máte obavy, je důležité to probrat se svým lékařem. Lékař může doporučit pravidelné kontroly, například denzitometrii (měření hustoty kostí), a případně navrhnout opatření na posílení kostí, jako je úprava stravy, doplňky vápníku a vitamínu D, nebo speciální cvičení.
Riziko snížení kostní denzity může být vyšší u starších lidí, žen po menopauze nebo u pacientů s již existujícími onemocněními ovlivňujícími kosti. V těchto případech je obzvláště důležité sledovat stav kostí a dodržovat doporučení lékaře.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 600MG/200MG/245MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 600MG/200MG/245MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200MG/245MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 200MG/245MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| EVIPLERA 200MG/25MG/245MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 245MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA K.S. 245MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| TRUVADA 200MG/245MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| VIREAD 204MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| ACCOFIL 30MU/0,5ML | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| VERIFLO 25MCG/125MCG/DÁV | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu | registrovaný léčivý přípravek | |
| ZARZIO 48MU/0,5ML | vzácné ≥ 1/10 000 až < 1/1 000 | Injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| ARIDYA 2MG | není známo ? | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| DIMETHYL FUMARATE STADA ARZNEIMITTEL AG 120MG | není známo ? | Enterosolventní tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| FILGRASTIM HEXAL 48MU/0,5ML | není známo ? | Injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| NEUROTOP 200MG | není známo ? | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| NEUROTOP RETARD 600MG | není známo ? | Tableta s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek | |
| TENOFOVIR DISOPROXIL VIATRIS 245MG | není známo ? | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| TRIMBOW 172MCG/5MCG/9MCG | není známo ? | Roztok k inhalaci v tlakovém obalu | registrovaný léčivý přípravek | |
| YORVIPATH 294MCG/0,98ML | není známo ? | Injekční roztok v předplněném peru | registrovaný léčivý přípravek |