Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 4 přípravků
Suchost kůže v místě aplikace se projevuje jako pocit napětí, drsnosti nebo dokonce jemného popraskání kůže tam, kde byl lék aplikován. Může se objevit zarudnutí, svědění nebo lehké pálení. Tyto příznaky jsou obvykle mírné a lokalizované pouze na pokožku v okolí aplikace.
K suchosti kůže může dojít proto, že některé léčivé látky nebo pomocné látky obsažené v léku mohou narušit přirozenou kožní bariéru. Tato bariéra normálně udržuje vlhkost v pokožce a chrání ji před vnějšími vlivy. Pokud je tato bariéra oslabena, kůže může ztrácet více vody a stát se suchou.
Ve většině případů je tento nežádoucí účinek přechodný a mírný. Pokud se objeví, doporučuje se pokožku v místě aplikace promazávat hydratačním krémem, který není parfemovaný a je určený pro citlivou pokožku. Pokud by však suchost byla výrazná, doprovázená silným svěděním, zarudnutím, otokem nebo se stav nelepší, je vhodné kontaktovat lékaře nebo lékárníka.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| ACNATAC 10MG/G+0,25MG/G | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Gel | registrovaný léčivý přípravek | |
| BACTROBAN 20MG/G | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Mast | registrovaný léčivý přípravek | |
| MUPIROCIN INFECTOPHARM 20MG/G | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Mast | registrovaný léčivý přípravek | |
| TOLAK 40MG/G | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Krém | registrovaný léčivý přípravek |