Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 28 přípravků
Syndrom ruka-noha, známý také jako palmoplantární erytrodyzestezie, je nežádoucí účinek, který se může objevit při užívání některých léků. Projevuje se typicky zarudnutím, otokem, brněním, pálením nebo bolestivostí na dlaních rukou a ploskách nohou. Tyto příznaky mohou být mírné, ale v některých případech mohou být i velmi nepříjemné a omezující v běžných denních činnostech.
Mechanismus vzniku tohoto syndromu není zcela objasněn, ale předpokládá se, že některé léčivé látky mohou poškodit drobné cévy v těchto oblastech kůže, což vede k zánětlivé reakci a výše popsaným příznakům. Kůže na dlaních a ploskách je totiž velmi citlivá a má specifické cévní zásobení, které může být k účinkům některých léků náchylnější.
Většinou se jedná o přechodný stav, který po snížení dávky léku nebo jeho vysazení odezní. Pokud se u vás objeví příznaky syndromu ruka-noha, je důležité informovat svého lékaře. Lékař může zvážit úpravu dávkování léku, případně doporučit lokální léčbu pro zmírnění nepříjemných pocitů, jako jsou chladivé obklady nebo speciální krémy.
Závažnost syndromu se může lišit. U některých pacientů se mohou objevit jen mírné pocity nepohodlí, zatímco u jiných může dojít k rozvoji bolestivých puchýřů nebo dokonce k odlupování kůže. Pacienti s již existujícími kožními problémy nebo s poruchami prokrvení mohou být k tomuto nežádoucímu účinku náchylnější.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| AXITINIB ACCORD 3MG | velmi časté >1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| BRAFTOVI 75MG | velmi časté >1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| DOCETAXEL KABI 120MG/6ML | velmi časté ≥1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| DOXORUBICIN MEDAC 2MG/ML | velmi časté >1/10 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| DOXORUBICIN PHARMAGEN 2MG/ML | velmi časté >1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| FLUOROURACIL ACCORD 50MG/ML | velmi časté >1/10 | Injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| INLYTA 3MG | velmi časté >1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| PEMAZYRE 4,5MG | velmi časté >1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| TRABECTEDIN ACCORD 0,25MG | velmi časté >1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| TRABECTEDIN EVER PHARMA 0,25MG | velmi časté >1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| YONDELIS 0,25MG | velmi časté >1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| CALCIUM FOLINATE KALCEKS 10MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| CALCIUM FOLINATE SANDOZ 10MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| FINLEE 10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Dispergovatelná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| FOTIVDA 890MCG | časté ≥1/100 až <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| MEKTOVI 45MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| TAGRISSO 40MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| VECTIBIX 20MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| GEFITINIB ZENTIVA 250MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| IRESSA 250MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| NILOTINIB ACCORD 200MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| NILOTINIB STADA 150MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| NILOTINIB TEVA 150MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| NILOTINIB VIATRIS 150MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| NILOTINIB ZENTIVA 200MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |