Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 25 přípravků
Tvorba krevní sraženiny je přirozený proces, který pomáhá zastavit krvácení při poranění. Někdy však může dojít k tomu, že se sraženina vytvoří i bez zjevného důvodu, nebo se sraženina, která se již vytvořila, stane příliš velkou. To může být nebezpečné, protože sraženina může zablokovat průtok krve v cévách.
Některé léky mohou ovlivnit srážlivost krve. Některé léky mohou srážlivost krve zvyšovat, což může vést k nežádoucí tvorbě sraženin. Jiné léky naopak srážlivost krve snižují, což může být sice žádoucí pro prevenci trombózy, ale může také zvýšit riziko krvácení. Důvodem může být například změna rovnováhy látek v těle, které se podílejí na srážení krve.
Příznaky tvorby krevní sraženiny se liší podle toho, kde se sraženina vytvoří. Může se objevit otok, bolest, zarudnutí nebo pocit tepla v postižené končetině (např. při hluboké žilní trombóze). V závažnějších případech, kdy se sraženina dostane do plic (plicní embolie), se může projevit dušnost, bolest na hrudi nebo kašel. Pokud máte podezření na tvorbu krevní sraženiny, je nezbytné okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.
Riziko tvorby krevních sraženin může být vyšší u lidí s určitými zdravotními problémy, jako jsou onemocnění srdce, cévní choroby, nebo u osob, které podstupují dlouhodobé omezení pohybu. Také některé léky mohou toto riziko zvyšovat. Váš lékař vám může doporučit preventivní opatření nebo úpravu léčby, pokud jste v rizikové skupině.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| VERRIA 200MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| VORICONAZOLE ACCORD 200MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| VORICONAZOLE AGMED 200MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| VORICONAZOLE FRESENIUS KABI 200MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| VORICONAZOLE HAMELN 200MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| VORICONAZOLE OLIKLA 200MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| VORICONAZOLE SANEXCEL 200MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| VORICONAZOLE TEVA 200MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| VORIKONAZOL SANDOZ 200MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| VORIKONAZOL VIATRIS 200MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| BERINERT 500IU | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| OCTANINE F 1000 100IU/ML | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| OCTANINE F 500 100IU/ML | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| CHLORID SODNÝ BAXTER 0,9% 9MG/ML | není známo ? | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| FUROSEMID KABI 20MG/2ML | není známo ? | Injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| FYZIOLOGICKÝ ROZTOK VIAFLO 9G/L | není známo ? | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| GLUKÓZA 10% VIAFLO 100MG/ML | není známo ? | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| GLUKÓZA 5% VIAFLO 50MG/ML | není známo ? | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| GNAK 50MG/ML | není známo ? | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| MELPHALAN ZENTIVA 50MG | není známo ? | Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| PLASMALYTE | není známo ? | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| PLASMALYTE S GLUKÓZOU 5% | není známo ? | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| RINGERŮV ROZTOK VIAFLO | není známo ? | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| SODIUM CHLORIDE APTAPHARMA 9MG/ML | není známo ? | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| SODIUM CHLORIDE BP BAXTER 0,9 % 9MG/ML | není známo ? | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |