Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 9 přípravků
Úbytek kostní hmoty, známý také jako osteoporóza, je stav, kdy kosti ztrácejí svou hustotu a stávají se křehčími. To zvyšuje riziko zlomenin, i při běžných činnostech, jako je pád nebo dokonce kýchnutí. V počátečních fázích nemusí úbytek kostní hmoty způsobovat žádné zjevné příznaky, ale postupem času se může projevit bolestmi zad, snížením výšky nebo zakřivením páteře.
Některé léky mohou mít jako vedlejší účinek právě urychlení úbytku kostní hmoty. Děje se to například tím, že ovlivňují metabolismus vápníku a vitamínu D, které jsou pro zdraví kostí klíčové, nebo přímo narušují proces tvorby nové kostní tkáně. Tento efekt bývá častější při dlouhodobém užívání určitých typů léků, jako jsou například kortikosteroidy nebo některé léky používané k léčbě epilepsie či rakoviny.
Závažnost tohoto nežádoucího účinku se liší. U většiny pacientů je úbytek kostní hmoty způsobený léky mírný a lze jej zvládnout. Nicméně u některých jedinců, zejména u starších lidí, žen po menopauze nebo u těch, kteří již mají predispozice k osteoporóze, může být tento proces rychlejší a vést k vážnějším následkům.
Pokud užíváte léky a máte obavy z úbytku kostní hmoty, je důležité to probrat se svým lékařem. Lékař může doporučit pravidelné sledování hustoty kostí pomocí denzitometrie a případně navrhnout preventivní opatření, jako je úprava stravy, doplňky vápníku a vitamínu D, nebo jinou vhodnou léčbu. V některých případech může být také možné upravit dávkování léku nebo zvážit alternativní léčbu.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA 200MG/245MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORDPHARMA 245MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| TENOFOVIR DISOPROXIL SANDOZ 245MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| INJEXATE 50MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| INJEXATE AUTOINJEKTOR 20MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Injekční roztok v předplněném injektoru | registrovaný léčivý přípravek | |
| METOJECT 50MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABIRATERONE MSN 500MG | není známo ? | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABIRATERONE SANDOZ 1000MG | není známo ? | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABIRATERONE ZENTIVA 500MG | není známo ? | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |