Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 150 přípravků
Zánět je přirozená reakce těla na poškození nebo infekci. Projevuje se typicky zarudnutím, otokem, horkostí a bolestí v postižené oblasti. Může se objevit lokálně, například při poranění kůže, nebo celkově v těle, což může vést k příznakům jako je horečka, únava či celková nevolnost.
Některé léky mohou zánět vyvolat jako nežádoucí účinek. Děje se to proto, že léky mohou ovlivnit imunitní systém nebo přímo poškodit tkáně, což spustí zánětlivou odpověď. Tento typ zánětu nemusí být vždy spojen s infekcí, ale je důsledkem působení léku.
Většinou bývá zánět vyvolaný léky mírný a po vysazení léku odezní. Pokud se však objeví silné zarudnutí, otok, výrazná bolest, horečka nebo jiné znepokojivé příznaky, je důležité kontaktovat lékaře. Lékař posoudí situaci a rozhodne o dalším postupu, který může zahrnovat úpravu dávkování léku, jeho výměnu nebo léčbu samotného zánětu.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| ACTIKERALL 5MG/G+100MG/G | velmi časté >1/10 | Kožní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| ALUTARD SQ ROZTOČI | velmi časté >1/10 | Injekční suspenze | registrovaný léčivý přípravek | |
| BUPRENORFIN STADA 10MCG/H | velmi časté >1/10 | Transdermální náplast | registrovaný léčivý přípravek | |
| CABOZANTINIB TEVA 20MG | velmi časté >1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| COPAXONE 40MG/ML | velmi časté >1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| FULVESTRANT ACCORD 250MG | velmi časté >1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| FULVESTRANT EVER PHARMA 250MG | velmi časté >1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| FULVESTRANT SANDOZ 250MG | velmi časté >1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| FULVESTRANT VIPHARM 250MG | velmi časté >1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| IODOPOL 37-7400MBQ | velmi časté >1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| MEROPENEM APTAPHARMA 1000MG | velmi časté >1/10 | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| NEUPRO 3MG/24H | velmi časté ≥1/10 | Transdermální náplast | registrovaný léčivý přípravek | |
| NEUPRO 2 MG/24 H+4 MG/24 H+6 MG/24 H+8 MG/24 H | velmi časté ≥1/10 | Transdermální náplast | registrovaný léčivý přípravek | |
| REMUREL 20MG/ML | velmi časté >1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| SODIUM IODIDE (131I) IZOTOP 38-7400MBQ | velmi časté >1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| SODIUM IODIDE (I131) CAPSULE T 37-7400MBQ | velmi časté >1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ULTRAVIST 370MG I/ML | velmi časté >1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| VERRUMAL 5MG/G+100MG/G | velmi časté >1/10 | Kožní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| VISUDYNE 15MG | velmi časté >1/10 | Prášek pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| ADVAGRAF 3MG | časté ≥1/100 až <1/10 | Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek | |
| ALENDROGEN 70MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| ALYFTREK 125MG/50MG/10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| AZACITIDINE KABI 25MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční suspenzi | registrovaný léčivý přípravek | |
| CABOMETYX 20MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| CLEXANE 8000IU(80MG)/0,8ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |