Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 4 přípravků
Zánět pojivové tkáně, známý také jako fasciitida, je stav, kdy dochází k zánětu vazivových obalů, které obklopují svaly, šlachy, nervy a cévy v těle. Tento zánět se může projevit různými způsoby v závislosti na tom, kde v těle k němu dojde. Nejčastěji se projevuje bolestí, otokem, zarudnutím a pocitem tepla v postižené oblasti. Bolest může být tupá nebo ostrá, může se zhoršovat při pohybu a omezovat běžné denní aktivity.
Při užívání některých léků může dojít k rozvoji zánětu pojivové tkáně jako nežádoucího účinku. Mechanismus tohoto účinku není vždy zcela jasný, ale může souviset s imunitní reakcí těla na léčivo, které může být vnímáno jako cizorodá látka. Některé léky mohou také přímo dráždit tkáně nebo ovlivňovat procesy, které vedou k zánětu. Riziko vzniku tohoto nežádoucího účinku se může lišit v závislosti na konkrétním léku, jeho dávkování a individuální citlivosti pacienta.
Většinou se jedná o mírný až středně závažný nežádoucí účinek, který po úpravě léčby nebo jejím vysazení odezní. Pokud se u vás objeví příznaky zánětu pojivové tkáně, je důležité informovat svého lékaře. Lékař posoudí situaci, zváží možnou souvislost s užívaným lékem a navrhne další postup. Ten může zahrnovat úpravu dávkování, změnu léku nebo symptomatickou léčbu pro zmírnění bolesti a zánětu.
Někteří pacienti mohou být k tomuto nežádoucímu účinku náchylnější, například ti s již existujícími zánětlivými onemocněními nebo s oslabeným imunitním systémem. Závažnost může být také vyšší u dlouhodobé léčby nebo při užívání vyšších dávek léků. Vždy je proto důležité dodržovat pokyny lékaře a při jakýchkoli neobvyklých příznacích se na něj obrátit.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| MITOMYCIN ACCORD 20MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční/infuzní nebo intravezikální roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 3,5MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Prášek pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| VELCADE 3,5MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Prášek pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| ORABLOC FORTE 40MG/ML+0,01MG/ML | velmi vzácné <1/10000 | Injekční roztok | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL |