zarudnutí

Vyskytuje se u 681 přípravků

Zarudnutí kůže je poměrně častým nežádoucím účinkem některých léků. Projevuje se jako zčervenání postižené oblasti kůže, které může být doprovázeno pocitem tepla, mírným svěděním nebo pálením. Zarudnutí se může objevit na malém místě, například v okolí místa vpichu injekce, nebo se může rozšířit na větší plochu těla.

K zarudnutí může docházet z různých důvodů. Některé léky mohou způsobovat rozšíření cév v kůži, což vede k většímu prokrvení a tím i k zarudnutí. Jiné léky mohou vyvolat lokální zánětlivou reakci, která se projeví zarudnutím a případně i otokem. Vzácněji může jít o alergickou reakci na lék.

Ve většině případů je zarudnutí jako nežádoucí účinek mírné a dočasné. Obvykle odezní po snížení dávky léku nebo po jeho vysazení. Pokud se však zarudnutí objeví náhle, je rozsáhlé, doprovázené silným svěděním, otokem, puchýři nebo celkovými příznaky jako je horečka či potíže s dýcháním, je důležité okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. Tito pacienti by měli být pod pečlivým dohledem lékaře.

Přípravky (681)

Název	Frekvence	Forma	Stav
ADACEL	velmi časté >1/10	Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce	registrovaný léčivý přípravek
ADJUPANRIX	velmi časté >1/10	Emulze a suspenze pro injekční emulzi	registrovaný léčivý přípravek
ALACARE 8MG	velmi časté >1/10	Léčivá náplast	registrovaný léčivý přípravek
ALDARA 5%	velmi časté >1/10	Krém	registrovaný léčivý přípravek
ALDURAZYME 100U/ML	velmi časté >1/10	Koncentrát pro infuzní roztok	registrovaný léčivý přípravek
ALHEMO 60MG/1,5ML	velmi časté >1/10	Injekční roztok v předplněném peru	registrovaný léčivý přípravek
ALUTARD SQ ROZTOČI	velmi časté >1/10	Injekční suspenze	registrovaný léčivý přípravek
AZACITIDINE MSN 25MG/ML	velmi časté >1/10	Prášek pro injekční suspenzi	registrovaný léčivý přípravek
AZACITIDINE ZENTIVA 25MG/ML	velmi časté >1/10	Prášek pro injekční suspenzi	registrovaný léčivý přípravek
AZACITIDIN SANDOZ 25MG/ML	velmi časté >1/10	Prášek pro injekční suspenzi	registrovaný léčivý přípravek
AZACITIDIN STADA ARZNEIMITTEL AG 25MG/ML	velmi časté >1/10	Prášek pro injekční suspenzi	registrovaný léčivý přípravek
BALANCE 1,5% GLUCOSE, 1,25 MMOL/L CALCIUM	velmi časté >1/10	Roztok pro peritoneální dialýzu	registrovaný léčivý přípravek
BALANCE 1,5% GLUCOSE, 1,75 MMOL/L CALCIUM	velmi časté >1/10	Roztok pro peritoneální dialýzu	registrovaný léčivý přípravek
BALANCE 2,3% GLUCOSE, 1,25 MMOL/L CALCIUM	velmi časté >1/10	Roztok pro peritoneální dialýzu	registrovaný léčivý přípravek
BALANCE 2,3% GLUCOSE, 1,75MMOL/L CALCIUM	velmi časté >1/10	Roztok pro peritoneální dialýzu	registrovaný léčivý přípravek
BALANCE 4,25% GLUCOSE, 1,25 MMOL/L CALCIUM	velmi časté >1/10	Roztok pro peritoneální dialýzu	registrovaný léčivý přípravek
BALANCE 4,25% GLUCOSE, 1,75 MMOL/L CALCIUM	velmi časté >1/10	Roztok pro peritoneální dialýzu	registrovaný léčivý přípravek
BEMFOLA 150IU/0,25ML	velmi časté >1/10	Injekční roztok v předplněném peru	registrovaný léčivý přípravek
BICAVERA 1,5 % GLUCOSE, 1,25 MMOL/L CALCIUM	velmi časté >1/10	Roztok pro peritoneální dialýzu	registrovaný léčivý přípravek
BICAVERA 1,5 % GLUCOSE, 1,75 MMOL/L CALCIUM	velmi časté >1/10	Roztok pro peritoneální dialýzu	registrovaný léčivý přípravek
BICAVERA 2,3 % GLUCOSE, 1,25 MMOL/L CALCIUM	velmi časté >1/10	Roztok pro peritoneální dialýzu	registrovaný léčivý přípravek
BICAVERA 2,3 % GLUCOSE, 1,75 MMOL/L CALCIUM	velmi časté >1/10	Roztok pro peritoneální dialýzu	registrovaný léčivý přípravek
BICAVERA 4,25 % GLUCOSE, 1,25 MMOL/L CALCIUM	velmi časté >1/10	Roztok pro peritoneální dialýzu	registrovaný léčivý přípravek
BICAVERA 4,25 % GLUCOSE, 1,75 MMOL/L CALCIUM	velmi časté >1/10	Roztok pro peritoneální dialýzu	registrovaný léčivý přípravek
BIMATOPROST FARMAPROJECTS 0,3MG/ML	velmi časté >1/10	Oční kapky, roztok	registrovaný léčivý přípravek

1–50 z 681

1 / 28