Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 94 přípravků
Změny krevního tlaku jsou jedním z možných nežádoucích účinků některých léků. Mohou se projevovat buď jeho zvýšením (hypertenze), nebo snížením (hypotenze). Zvýšený krevní tlak se obvykle neprojevuje žádnými specifickými příznaky, ale může vést k bolestem hlavy, závratím, pískání v uších nebo rozmazanému vidění. Snížený krevní tlak se může projevit slabostí, únavou, závratěmi, mdlobami nebo pocitem na omdlení, zejména při rychlém postavení se.
Tyto změny mohou nastat, protože některé léky ovlivňují cévy – buď je způsobují, že se zúží, což vede ke zvýšení tlaku, nebo naopak rozšíří, což může vést k jeho poklesu. Jiné léky mohou ovlivnit srdeční činnost nebo rovnováhu tekutin v těle, což se rovněž může projevit na krevním tlaku.
Ve většině případů jsou tyto změny krevního tlaku mírné a po úpravě dávkování léku nebo po jeho vysazení samy odezní. Pokud však zaznamenáte výrazné zvýšení nebo snížení krevního tlaku, nebo pokud se objeví nepříjemné příznaky, je důležité to okamžitě konzultovat s lékařem. Lékař posoudí situaci, případně upraví léčbu a doporučí další postup.
Riziko změn krevního tlaku může být vyšší u pacientů s již existujícími problémy s krevním tlakem, u starších osob nebo při současném užívání více léků. Vždy je proto důležité informovat lékaře o všech lécích a zdravotních potížích.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| BUSULFAN FRESENIUS KABI 6MG/ML | velmi časté >1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| RUXIENCE 100MG | velmi časté >1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| CABAZITAXEL AGMED 20MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| NALOXONE ACCORD 0,4MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| NALOXONE POLPHARMA 400MCG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| NORADRENALIN LÉČIVA 1MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| OCTAGAM 100MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| RESELIGO 10,8MG | časté ≥1/100, <1/10 | Implantát v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| SUXAMETHONIUM CHLORID VUAB 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| TUZULBY 40MG | časté ≥1/100, <1/10 | Žvýkací tableta s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek | |
| ADEPEND 50MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| ARDIENA 2MG/0,03MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| ASPENDOS 100MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| AUDERA | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| BRIDION 100MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| BUPRENORFIN STADA 30MCG/H | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Transdermální náplast | registrovaný léčivý přípravek | |
| CALLETO 2MG/0,03MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| DIENILLE 2MG/0,03MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| HEPCLUDEX 2MG | méně časté >1/1000, <1/100 | Prášek pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| JEANINE 2MG/0,03MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Obalená tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| MULTIHANCE 529MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| NALTREXONE WALTER RITTER 50MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| NOBRIDEX 100MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| QLAIRA 3MG+2MG/2MG+2MG/3MG+1MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| SATIVEX | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Orální sprej, roztok | registrovaný léčivý přípravek |