zvýšená pigmentace

Vyskytuje se u 29 přípravků

Zvýšená pigmentace se projevuje jako tmavší zbarvení kůže, sliznic nebo nehtů. Může se objevit ve formě skvrn, pruhů nebo celkového ztmavnutí postižené oblasti. Někdy může být doprovázena i zvýšenou citlivostí na sluneční záření.

Tento nežádoucí účinek může být způsoben různými léky, které ovlivňují tvorbu melaninu, pigmentu zodpovědného za barvu kůže. Některé léky mohou stimulovat buňky produkující melanin (melanocyty), zatímco jiné mohou narušit jeho odbourávání. K tomuto jevu může dojít kdykoliv během léčby, ale často se objevuje po delším užívání daného léku.

Ve většině případů je zvýšená pigmentace mírná a po ukončení léčby postupně odezní. Pokud se však objeví výrazné změny, které vás znepokojují, nebo pokud jsou spojeny s dalšími nepříjemnými příznaky, je důležité informovat svého lékaře. Lékař posoudí situaci a rozhodne o dalším postupu, který může zahrnovat úpravu dávkování léku nebo jeho případnou změnu.

Někteří lidé mohou být k tomuto nežádoucímu účinku náchylnější, zejména ti s již existujícími problémy s pigmentací nebo ti, kteří jsou vystaveni silnému slunečnímu záření. V takových případech je vhodné chránit pokožku před sluncem a dodržovat doporučení lékaře.

Přípravky (29)

Název	Frekvence	Forma	Stav
EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 600MG/200MG/245MG	časté ≥1/100, <1/10	Potahovaná tableta	registrovaný léčivý přípravek
EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 600MG/200MG/245MG	časté ≥1/100, <1/10	Potahovaná tableta	registrovaný léčivý přípravek
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200MG/245MG	časté ≥1/100, <1/10	Potahovaná tableta	registrovaný léčivý přípravek
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 200MG/245MG	časté ≥1/100, <1/10	Potahovaná tableta	registrovaný léčivý přípravek
EMTRIVA 200MG	časté ≥1/100, <1/10	Tvrdá tobolka	registrovaný léčivý přípravek
EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE 2MG/ML	časté >1/100, <1/10	Injekční roztok	specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL
LUMIGAN 0,3MG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu	registrovaný léčivý přípravek
TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 245MG	časté ≥1/100, <1/10	Potahovaná tableta	registrovaný léčivý přípravek
AZOPT 10MG/ML	méně časté ≥1/1000, <1/100	Oční kapky, suspenze	registrovaný léčivý přípravek
BRINZOLAMIDE STADA 10MG/ML	méně časté ≥1/1000, <1/100	Oční kapky, suspenze	registrovaný léčivý přípravek
BRINZOLAMID OLIKLA 10MG/ML	méně časté ≥1/1000, <1/100	Oční kapky, suspenze	registrovaný léčivý přípravek
FLUOROURACIL ACCORD 50MG/ML	méně časté ≥1/1000, <1/100	Injekční/infuzní roztok	registrovaný léčivý přípravek
JYLAMVO 2MG/ML	méně časté ≥1/1000, <1/100	Perorální roztok	registrovaný léčivý přípravek
TREXAN 10MG	méně časté ≥1/1000, <1/100	Tableta	registrovaný léčivý přípravek
AIDEE 2MG/0,03MG	vzácné ≥1/10000, <1/1000	Potahovaná tableta	registrovaný léčivý přípravek
DIECYCLEN 2MG/0,03MG	vzácné ≥1/10000, <1/1000	Potahovaná tableta	registrovaný léčivý přípravek
FOXINETTE NEO 2MG/0,03MG	vzácné ≥1/10000, <1/1000	Potahovaná tableta	registrovaný léčivý přípravek
JEANINE 2MG/0,03MG	vzácné ≥1/10000, <1/1000	Obalená tableta	registrovaný léčivý přípravek
LOBREZA 2MG/0,03MG	vzácné ≥1/10000, <1/1000	Potahovaná tableta	registrovaný léčivý přípravek
MISTRA 2MG/0,03MG	vzácné ≥1/10000, <1/1000	Potahovaná tableta	registrovaný léčivý přípravek
OMISSON 2MG/0,03MG	vzácné ≥1/10000, <1/1000	Potahovaná tableta	registrovaný léčivý přípravek
CURACNÉ 20MG	velmi vzácné <1/10000	Měkká tobolka	registrovaný léčivý přípravek
FOXIEMO 7,5MG	velmi vzácné <1/10000	Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce	registrovaný léčivý přípravek
INJEXATE 50MG/ML	velmi vzácné <1/10000	Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce	registrovaný léčivý přípravek
INJEXATE AUTOINJEKTOR 20MG	velmi vzácné <1/10000	Injekční roztok v předplněném injektoru	registrovaný léčivý přípravek

1–29 z 29

1 / 2