Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 25 přípravků
Zvýšené hladiny jaterních enzymů v krvi znamenají, že v krvi je více látek, které játra produkují a které se za normálních okolností v krvi vyskytují jen v malém množství. Tyto enzymy, jako jsou například ALT (alaninaminotransferáza) a AST (aspartátaminotransferáza), jsou v játrech důležité pro různé chemické reakce. Pokud jsou játra poškozena nebo jsou pod velkou zátěží, mohou se tyto enzymy uvolňovat do krevního oběhu ve větším množství.
Tento stav se nemusí projevovat žádnými zjevnými příznaky a často je odhalen až při krevních testech prováděných z jiného důvodu. V některých případech se však může objevit únava, nevolnost, ztráta chuti k jídlu, bolest v pravém horním břiše nebo zežloutnutí kůže a očního bělma (žloutenka). Příčinou zvýšení hladin jaterních enzymů při užívání léků bývá často to, že játra musí zpracovat a odbourat účinné látky léku. Některé léky mohou být pro játra náročnější než jiné, nebo může jít o reakci na vyšší dávku či kombinaci více léků.
Ve většině případů bývá přechodné zvýšení hladin jaterních enzymů mírné a po vysazení nebo úpravě dávkování léku se hladiny vrátí k normálu. Je však důležité tento stav nepodceňovat. Pokud vám lékař zjistí zvýšené hladiny jaterních enzymů, měl by zvážit příčinu. Váš lékař vám může doporučit další vyšetření, sledování hladin enzymů v čase, případně úpravu medikace. Zvláště opatrní by měli být lidé s již existujícím onemocněním jater nebo ti, kteří užívají více léků současně.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| EBVALLO 2,8-7,3X10^7BUNĚK/ML | velmi časté >1/10 | Injekční disperze | registrovaný léčivý přípravek | |
| SKYCLARYS 50MG | velmi časté >1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ADIFEMU 120MG | časté ≥1/100, <1/10 | Enterosolventní tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AGOMELATIN ZENTIVA 25MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| CASGEVY 4-13X10^6BUNĚK/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Infuzní disperze | registrovaný léčivý přípravek | |
| DIMETHYL FUMARATE STADA ARZNEIMITTEL AG 120MG | časté ≥1/100, <1/10 | Enterosolventní tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ENTECAVIR SANDOZ 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| LAMEGOM 25MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| NIDEOLO 240MG | časté ≥1/100, <1/10 | Enterosolventní tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| NOROPLEX 120MG | časté ≥1/100, <1/10 | Enterosolventní tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| PROSULPIN 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| SAMSCA 7,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| VALDOXAN 25MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| VOLTAREN RAPID 25MG | časté ≥1/100, <1/10 | Měkká tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| SMOFKABIVEN | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Infuzní emulze | registrovaný léčivý přípravek | |
| SMOFKABIVEN ELECTROLYTE FREE | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Infuzní emulze | registrovaný léčivý přípravek | |
| SMOFKABIVEN EXTRA NITROGEN | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Infuzní emulze | registrovaný léčivý přípravek | |
| SMOFKABIVEN EXTRA NITROGEN ELECTROLYTE FREE | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Infuzní emulze | registrovaný léčivý přípravek | |
| SMOFKABIVEN LOW OSMO PERIPHERAL | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Infuzní emulze | registrovaný léčivý přípravek | |
| SMOFKABIVEN PERIPHERAL | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Infuzní emulze | registrovaný léčivý přípravek | |
| TEICOPLANIN APTAPHARMA 400MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| GENTAMICIN B.BRAUN 1MG/ML | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| TEZEFORT 80MG/5MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| BIOFENAC 100MG | velmi vzácné <1/10000 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| OCZYESA 20MG | není známo ? | Injekční roztok s prodlouženým uvolňováním v předplněném peru | registrovaný léčivý přípravek |