Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 44 přípravků
Zvýšení hladiny tuků v krvi, odborně hyperlipidemie, znamená, že v krvi koluje více tukových látek, jako jsou cholesterol a triglyceridy, než je běžné. Tyto tuky jsou sice pro tělo nezbytné, ale jejich nadměrné množství může být škodlivé. Může se projevit bez zjevných příznaků, nebo se mohou objevit například žluté tukové útvary na kůži (xanthomy) či bílý povlak na očních víčkách.
Některé léky mohou mít jako svůj vedlejší účinek právě zvýšení hladiny tuků v krvi. Děje se to proto, že tyto léky mohou ovlivňovat metabolismus tuků v těle, například snižovat jejich odbourávání nebo zvyšovat jejich produkci. Tento účinek bývá obvykle mírný a lze jej zvládnout úpravou dávkování léku nebo jinými opatřeními.
Zvýšení hladiny tuků v krvi může být závažnější u lidí, kteří již mají predispozici k vysokému cholesterolu nebo jiným srdečně-cévním onemocněním. Dlouhodobě zvýšené hladiny tuků v krvi zvyšují riziko vzniku aterosklerózy (kornatění tepen), což může vést k infarktu myokardu nebo cévní mozkové příhodě.
Pokud se u vás po nasazení nového léku objeví podezření na zvýšení hladiny tuků v krvi, je důležité informovat svého lékaře. Lékař může doporučit krevní testy k ověření hladiny tuků a případně upravit léčbu, například změnit dávkování léku, předepsat jiný lék nebo doporučit změny životního stylu, jako je úprava stravy a zvýšení fyzické aktivity.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| JANARTAN 320MG/25MG | velmi časté >1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| LINAGLIPTIN ZENTIVA 5MG | velmi časté >1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| SANSIK 5MG | velmi časté >1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID EGIS 80MG/25MG | velmi časté >1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID SANDOZ 80MG/25MG | velmi časté >1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| TEZEO HCT 80MG/25MG | velmi časté >1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID KRKA 320MG/25MG | velmi časté >1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| YUFLYMA 40MG | velmi časté >1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| ZEOTA HCT 20MG/25MG | velmi časté >1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| DARUNAVIR VIATRIS 400MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| GECROL 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| LINAGLIPTIN VIATRIS 5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| LYNXARAM 5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| MINESSE 0,060MG/0,015MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| RISPERDAL CONSTA 25MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek | |
| SINTONYN 40MG/10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| TAMOXIFEN ORIFARM 20MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL | |
| ADENURIC 80MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| FEBUXOSTAT SANDOZ 80MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| FEBUXOSTAT ZENTIVA 80MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| INEGY 10MG/20MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| KATYA 0,03MG/0,075MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Obalená tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| LEFLON 20MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| LEFLUGEN 20MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| LEFLUNOMID SANDOZ 20MG | méně časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |