Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 643 přípravků
Zvýšení jaterních enzymů je stav, kdy krevní testy ukážou vyšší hladiny určitých látek, které jsou produkovány v játrech. Tyto enzymy, jako například ALT (alaninaminotransferáza) a AST (aspartátaminotransferáza), jsou normálně přítomny v játrech a pomáhají při metabolických procesech. Pokud dojde k poškození jaterních buněk, tyto enzymy se uvolní do krevního oběhu, což vede k jejich zvýšeným hodnotám v testech.
Příčinou zvýšení jaterních enzymů při užívání léků bývá nejčastěji to, že játra musí léky zpracovávat a odbourávat. Některé léky mohou být pro játra toxické nebo mohou vyvolat zánětlivou reakci v jaterní tkáni. Tímto způsobem se jaterní buňky poškodí a uvolní se zmíněné enzymy. Riziko může být vyšší u lidí, kteří užívají více léků najednou, nebo u těch, kteří mají již existující onemocnění jater.
Ve většině případů je zvýšení jaterních enzymů způsobené léky mírné a po vysazení nebo úpravě dávkování léku se hladiny enzymů vrátí k normálu. Někdy však může jít o známku vážnějšího poškození jater. Pokud vám lékař zjistí zvýšené jaterní enzymy, je důležité ho informovat o všech lécích, které užíváte, včetně volně prodejných přípravků a doplňků stravy. Lékař provede další vyšetření, aby zjistil příčinu a rozhodl o dalším postupu, který může zahrnovat úpravu léčby nebo sledování stavu.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| AMIOKORDIN 200MG | velmi časté >1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| AMSPARITY 40MG | velmi časté ≥1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| AVELOX 400MG | velmi časté >1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| BISTON 200MG | velmi časté >1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| BUSULFAN FRESENIUS KABI 6MG/ML | velmi časté >1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| CABOMETYX 40MG | velmi časté >1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| CABOZANTINIB TEVA 40MG | velmi časté >1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| CANRI 20MG/ML | velmi časté >1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| CEJEMLY 600MG | velmi časté ≥1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| CLEXANE 6000IU(60MG)/0,6ML | velmi časté >1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| CLEXANE FORTE 15000IU(150MG)/1ML | velmi časté >1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| COPIKTRA 15MG | velmi časté >1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| CURACNÉ 10MG | velmi časté >1/10 | Měkká tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ELREXFIO 40MG/ML | velmi časté >1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| ELTROMBOPAG ABDI 50MG | velmi časté >1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| ENOXAPARIN SODIUM LEDRAXEN 4000IU(40MG)/0,4ML | velmi časté >1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| ERBITUX 5MG/ML | velmi časté ≥ 1/10 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| EREMFAT 600MG | velmi časté >1/10 | Prášek pro infuzní roztok | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL | |
| FASLODEX 250MG | velmi časté ≥1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| FINLEE 10MG | velmi časté >1/10 | Dispergovatelná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| FTORAFUR 400MG | velmi časté >1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| FULVESTRANT MYLAN 250MG | velmi časté ≥1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| GUDIVIN 100MG | velmi časté >1/10 | Enterosolventní tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| HEFIYA 80MG | velmi časté >1/10 | Injekční roztok v předplněném peru | registrovaný léčivý přípravek | |
| HYRIMOZ 80MG | velmi časté ≥1/10 | Injekční roztok v předplněném peru | registrovaný léčivý přípravek |