Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 82 přípravků
Zvýšení hladiny kyseliny močové v krvi, známé také jako hyperurikémie, znamená, že se v krvi nahromadilo více této látky, než je obvyklé. Kyselina močová je přirozeným odpadním produktem, který vzniká při rozkladu purinů, látek obsažených v mnoha potravinách a také v našem těle. Obvykle je vylučována ledvinami z těla.
K tomuto zvýšení může dojít z několika důvodů. Buď tělo produkuje kyseliny močové příliš mnoho, nebo ji ledviny nedostatečně vylučují. Některé léky mohou tento proces ovlivnit, ať už snížením vylučování, nebo naopak podporou její produkce. Dalšími faktory mohou být genetické predispozice, nevhodná strava s vysokým obsahem purinů (např. některé druhy masa, vnitřností, mořské plody, alkohol) nebo některá onemocnění.
Většinou se zvýšená hladina kyseliny močové nijak neprojevuje a pacient ji zjistí náhodně při krevních testech. Pokud však hladina stoupne příliš vysoko a dlouhodobě, může se v kloubech ukládat ve formě krystalů. To může vést k zánětu kloubů, který známe jako dnu. Dna se projevuje náhlou, silnou bolestí, otokem, zarudnutím a horkostí postiženého kloubu, nejčastěji palce u nohy.
Pokud vám lékař zjistí zvýšenou hladinu kyseliny močové, je důležité dodržovat jeho doporučení. To může zahrnovat úpravu stravy, omezení alkoholu a v některých případech i nasazení léků, které pomohou snížit její hladinu nebo podpořit její vylučování. V případě rozvoje dny je nutné zahájit léčbu zánětu a následně řešit příčinu zvýšené kyseliny močové.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| DOXORUBICIN EBEWE 2MG/ML | velmi časté >1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| EUPHYLLIN CR N 300MG | velmi časté >1/10 | Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek | |
| FLUOROURACIL ACCORD 50MG/ML | velmi časté >1/10 | Injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| HYDROXYCARBAMIDE PHARMACENTER 500MG | velmi časté >1/10 | Tvrdá tobolka | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL | |
| LYNOZYFIC 5MG | velmi časté >1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| ACTELSAR HCT 80MG/25MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| CANCOMBINO 16MG/12,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| CARBOPLATIN KABI 10MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| CARZAP HCT 16MG/12,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| CASARO HCT 16MG/12,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| DASATINIB VIATRIS 20MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| EGOLANZA 5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| ELTROMBOPAG VIATRIS 12,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| FURON 125MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| FURORESE 500MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| LANVIS 40MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| LENALIDOMID SANDOZ 5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| LENALIDOMID TEVA 25MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| LENALIDOMID ZENTIVA 10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| NUSTENDI 180MG/10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| OLANZAPIN ACTAVIS 10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta dispergovatelná v ústech | registrovaný léčivý přípravek | |
| OLANZAPIN ARDEZ 10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| OLANZAPINE GLENMARK 20MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| OLANZAPIN SANDOZ 10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| OLAZAX DISPERZI 15MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta dispergovatelná v ústech | registrovaný léčivý přípravek |