Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 6 přípravků
Zvýšení hladiny sodíku v krvi, odborně hypernatrémie, znamená, že je v krvi více sodíku, než je pro tělo obvyklé. Sodík je důležitý pro udržování rovnováhy tekutin v těle a pro správnou funkci nervů a svalů. Když se jeho hladina zvýší, může to narušit tyto procesy.
Příznaky se mohou lišit v závislosti na tom, jak rychle hladina sodíku stoupá a jak moc je zvýšená. Mírné zvýšení se nemusí projevit vůbec, nebo se může projevit jen nespecifickými příznaky, jako je žízeň, sucho v ústech nebo snížená produkce moči. Při výraznějším zvýšení se mohou objevit bolesti hlavy, neklid, zmatenost, svalová slabost, křeče nebo dokonce ztráta vědomí.
K zvýšení hladiny sodíku může dojít z různých důvodů souvisejících s užíváním léků. Některé léky mohou ovlivnit, jak tělo hospodaří s tekutinami a elektrolyty, například tím, že způsobí větší ztrátu vody nebo zadržování sodíku. Dalším faktorem může být nedostatečný příjem tekutin, který je v kombinaci s některými léky rizikovější.
Pokud máte podezření na zvýšení hladiny sodíku, je důležité to konzultovat s lékařem. Lékař provede potřebná vyšetření, aby zjistil příčinu a navrhl vhodnou léčbu. Závažnost stavu závisí na výši zvýšení sodíku a na tom, jak rychle se vyvíjí. V některých případech může být nutná hospitalizace.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| ARSENIC TRIOXIDE ACCORD 1MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| ARSENIC TRIOXIDE TILLOMED 2MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| OPDUALAG 240MG/80MG | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| PHEBURANE 350MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Perorální roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| TRISENOX 1MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| FORTECORTIN 4MG | není známo ? | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |