Načítání…
Načítání…
AMOXICILIN
AMOXICILLIN
Amoxicilin je antibiotikum ze skupiny penicilinů. Používá se k léčbě různých bakteriálních infekcí, jako jsou například infekce dýchacích cest, močových cest nebo kůže. Účinkuje tak, že ničí bakterie, které způsobují onemocnění.
| Název | Forma | Cesta | Role | Stav | |
|---|---|---|---|---|---|
| AMOKSIKLAV 250MG/62,5MG/5ML | Prášek pro perorální suspenzi | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AMOKSIKLAV 1,2 G 1000MG/200MG | Prášek pro injekční/infuzní roztok | Intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AMOKSIKLAV 1 G 875MG/125MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AMOKSIKLAV 457 MG/5 ML 400MG/5ML+57MG/5ML | Prášek pro perorální suspenzi | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AMOKSIKLAV 600 MG 500MG/100MG | Prášek pro injekční/infuzní roztok | Intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AMOKSIKLAV 625 MG 500MG/125MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID APTAPHARMA 1000MG/200MG | Prášek pro injekční/infuzní roztok | Intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID OLIKLA 1000MG/200MG | Prášek pro injekční/infuzní roztok | Intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AUCILAK 875MG/125MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AUGMENTIN 400MG/5ML+57MG/5ML | Prášek pro perorální suspenzi | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| AUGMENTIN 1 G 875MG/125MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| AUGMENTIN 625 MG 500MG/125MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| BETAKLAV 500MG/125MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| DUOMOX 750MG | Dispergovatelná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| MEDOCLAV 400MG/5ML+57MG/5ML | Prášek pro perorální suspenzi | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| OSPAMOX 500MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| PENLAC 500MG/125MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek |