Načítání…
Načítání…
SODNÁ SŮL KARBOXYMETHYLŠKROBU (TYP A)
SODIUM STARCH GLYCOLATE (TYPE A)
Jedná se o látku, která se používá jako pomocná látka v léčivých přípravcích. Funguje jako enterosolventní potahová látka, která chrání léčivo před žaludečními šťávami a zajišťuje jeho uvolnění až ve střevě.
| Název | Forma | Cesta | Role | Stav | |
|---|---|---|---|---|---|
| ABISAX 20MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ACTELSAR HCT 40MG/12,5MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ADJUVIN 50MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ADORMA 10MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AGEN 5MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AKTIPROL 50MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| ALBENDAZOL VIM SPECTRUM 200MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL | |
| ALETRO 2,5MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ALLI 60MG | Tvrdá tobolka | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ALLOPURINOL MEDREG 300MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ALOZEX 1MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ALUNBRIG 30MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ALZIL 10MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AMARYL 2MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AMESOS 10MG/5MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AMILIA 400MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AMISULPRID GENERICS 50MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| AMISULPRID VIATRIS 50MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| AMLATOR 10MG/5MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AMLESSA 4MG/5MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AMLODIPINE MEDREG 5MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AMLODIPIN VIATRIS 5MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| AMLODIPIN VITABALANS 5MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AMLODIPIN ZENTIVA 5MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AMLODIPIN ZENTIVA K.S. 2,5MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek |