Načítání…
Načítání…
LIDSKÝ KOAGULAČNÍ FAKTOR VIII
HUMAN COAGULATION FACTOR VIII
Lidský koagulační faktor VIII je bílkovina, která se přirozeně vyskytuje v krvi a je nezbytná pro její srážlivost. Používá se k léčbě a prevenci krvácení u pacientů s hemofilií A, což je dědičná porucha srážlivosti krve. Podáním tohoto faktoru se nahrazuje jeho nedostatek v těle a obnovuje se schopnost krve se srážet.
| Název | Forma | Cesta | Role | Stav | |
|---|---|---|---|---|---|
| ADYNOVI 250IU | Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | Intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| BERIATE 1000IU | Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok | Intravenózní podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| FANHDI 100IU/ML | Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | Intravenózní podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| HAEMATE P 50IU/ML+120IU/ML | Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok | Intravenózní podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| HAEMOCTIN SDH 250IU | Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | Intravenózní podání | Léčivá látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| IMMUNATE STIM PLUS 1000IU/750IU | Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | Intravenózní podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| OCTANATE 100IU/ML | Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | Intravenózní podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| OCTANATE 1 000 IU/5 ML 200IU/ML | Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | Intravenózní podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| OCTANATE 500 IU/5 ML 100IU/ML | Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | Intravenózní podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| VONCENTO 250IU FVIII/600IU VWF | Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok | Intravenózní podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| WILATE 1000IU VWF/1000IU FVIII | Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | Intravenózní podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek |