Načítání…
Načítání…
FLUTIKASON-PROPIONÁT
FLUTICASONE PROPIONATE
Flutikason-propionát je kortikosteroid, který se používá ke snížení zánětu. Nejčastěji se aplikuje lokálně ve formě spreje do nosu nebo inhalačního přípravku k léčbě alergické rinitidy (senné rýmy) a astmatu. Pomáhá zmírnit příznaky jako je ucpaný nos, kýchání, svědění a dušnost.
| Název | Forma | Cesta | Role | Stav | |
|---|---|---|---|---|---|
| AIRFLUSAN FORSPIRO 50MCG/250MCG | Dávkovaný prášek k inhalaci | Inhalační podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AIRFLUSAN SPRAYHALER 25MCG/125MCG | Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu | Inhalační podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ASTHMEX 50MCG/100MCG | Dávkovaný prášek k inhalaci | Inhalační podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AZELASTIN/FLUTIKASON TEVA 137MCG/50MCG | Nosní sprej, suspenze | Nosní podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| DAZLARIS 137MCG/50MCG | Nosní sprej, suspenze | Nosní podání | Léčivá látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| DYMISTIN 137MCG/50MCG | Nosní sprej, suspenze | Nosní podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| DYMOL 137MCG/50MCG | Nosní sprej, suspenze | Nosní podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| EVERIO AIRMASTER 50MCG/100MCG | Dávkovaný prášek k inhalaci | Inhalační podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| FLAZONEXAR 137MCG/50MCG | Nosní sprej, suspenze | Nosní podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| FLIXONASE 50MCG/DÁV | Nosní sprej, suspenze | Nosní podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| FLIXOTIDE DISKUS 100MCG | Dávkovaný prášek k inhalaci | Inhalační podání | Léčivá látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| FLIXOTIDE INHALER N 125MCG/DÁV | Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu | Inhalační podání | Léčivá látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| FLUTIFORM 50MCG/5MCG/DÁV | Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu | Inhalační podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| FULLHALE 25MCG/125MCG/DÁV | Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu | Inhalační podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| FULLHALE CIPHALER 50MCG/250MCG | Dávkovaný prášek k inhalaci | Inhalační podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| LUTONAZE 137MCG/50MCG | Nosní sprej, suspenze | Nosní podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| NASOFAN 50MCG/DÁV | Nosní sprej, suspenze | Nosní podání | Léčivá látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| SALFLUMIX EASYHALER 50MCG/250MCG/DÁV | Prášek k inhalaci | Inhalační podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| SEFFALAIR SPIROMAX 12,75MCG/100MCG | Prášek k inhalaci | Inhalační podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| SERETIDE DISKUS 50MCG/100MCG | Dávkovaný prášek k inhalaci | Inhalační podání | Léčivá látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| SERETIDE INHALER 25MCG/50MCG/DÁV | Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu | Inhalační podání | Léčivá látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| TENERA 137MCG/50MCG | Nosní sprej, suspenze | Nosní podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| VERIFLO 25MCG/50MCG/DÁV | Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu | Inhalační podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ZOREEDA CIPHALER 50MCG/250MCG | Dávkovaný prášek k inhalaci | Inhalační podání | Léčivá látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace |