Načítání…
Načítání…
MEGLUMIN
MEGLUMINE
Meglumin je pomocná látka, která se používá ve farmaceutických přípravcích. Často slouží ke zlepšení rozpustnosti jiných léčivých látek, což usnadňuje jejich podání a vstřebávání v těle.
| Název | Forma | Cesta | Role | Stav | |
|---|---|---|---|---|---|
| ACTELSAR HCT 40MG/12,5MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| BALVERSA 3MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| CLARISCAN 0,5MMOL/ML | Injekční roztok | Intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| CORVAPRO NEO 10MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| CYCLOLUX 279MG/ML | Injekční roztok | Intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| DOTAREM 279,32MG/ML | Injekční roztok | Intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ENYGLID 0,5MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| GADOTERIC ACID FMK 0,5MMOL/ML | Injekční roztok | Intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| KINZALMONO 40MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| LANXIB 15MG | Enterosolventní tvrdá tobolka | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| MICARDIS 40MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| MICARDISPLUS 40MG/12,5MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| MULTIHANCE 529MG/ML | Injekční roztok | Intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| NOVONORM 0,5MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| PRANDIN 0,5MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| PRITOR 80MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| QUOFENIX 300MG | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | Intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| REPAGLINIDE ACCORD 0,5MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| REPAGLINIDE KRKA 0,5MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| REPAGLINID TEVA 0,5MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ROSUVASTATIN MSN 10MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| TAMLOSET 40MG/5MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| TEDENOMO 40MG/1,5MG | Tableta s řízeným uvolňováním | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| TELASSMO 40MG/5MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| TELMISARTAN/AMLODIPIN KRKA 40MG/5MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek |