Načítání…
Načítání…
UHLIČITAN SODNÝ
SODIUM CARBONATE
Uhličitan sodný je zásaditá látka, která se používá k neutralizaci nadměrné žaludeční kyseliny. Pomáhá tak zmírnit pálení žáhy a zažívací potíže.
| Název | Forma | Cesta | Role | Stav | |
|---|---|---|---|---|---|
| ACC LONG 600MG | Šumivá tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ACC NEO 100MG | Šumivá tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ACETYLCYSTEIN DR.MAX 600MG | Šumivá tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ALDACTONE 200MG/10ML | Injekční roztok | Intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ALGIRIN PLUS 400MG/240MG | Šumivá tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ALTECIM 1G | Prášek pro injekční/infuzní roztok | Intramuskulární/intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AMBROBENE 60MG | Šumivá tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AMEDO 10MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ASPIRIN 500MG | Obalená tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ASPIRIN C 400MG/240MG | Šumivá tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ATORVASTATIN MYLAN 10MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH 10MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ATORVASTATIN VIATRIS 10MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| AZZAVIX 1000MG | Enterosolventní tableta | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| BIPRINDO 5MG/5MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| BRUFEN 600MG | Šumivé granule | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| CEFTAZIDIM APTAPHARMA 1G | Prášek pro injekční/infuzní roztok | Intramuskulární/intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| CEFTAZIDIME HAMELN 500MG | Prášek pro injekční roztok | Intramuskulární/intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| CEFTAZIDIME OLIKLA 1G | Prášek pro injekční/infuzní roztok | Intramuskulární/intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| CEFTAZIDIME SWYSSI 1G | Prášek pro injekční/infuzní roztok | Intramuskulární/intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| CEFTAZIDIM KABI 1G | Prášek pro injekční roztok | Intramuskulární/intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| CEFTAZIDIM MIP 1G | Prášek pro injekční/infuzní roztok | Intramuskulární/intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| CONTROLOC 20MG | Enterosolventní tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| CONTROLOC CONTROL 20MG | Enterosolventní tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| DUKORAL | Suspenze a šumivý prášek pro perorální suspenzi | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek |