Načítání…
Načítání…
NATRIUM-CYKLAMÁT
SODIUM CYCLAMATE
Natrium-cyklamát je umělé sladidlo, které je přibližně 30-50krát sladší než běžný cukr. Používá se jako náhrada cukru v potravinách a nápojích pro diabetiky nebo pro snížení energetického příjmu.
| Název | Forma | Cesta | Role | Stav | |
|---|---|---|---|---|---|
| ACC LONG 600MG | Šumivá tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ACETYLCYSTEIN DR.MAX 600MG | Šumivá tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ADDITIVA VITAMIN C BLUTORANGE 1000MG | Šumivá tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ADDITIVA VITAMIN C ZITRONE 1000MG | Šumivá tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AMBROBENE 60MG | Šumivá tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AMBROXOL AL 7,5MG/ML | Perorální kapky, roztok | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| COLDREX JUNIOR CITRON 300MG/5MG/20MG | Prášek pro perorální roztok v sáčku | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| COLDREX MAXGRIP CITRON 1000MG/10MG/40MG | Prášek pro perorální roztok v sáčku | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| CONVULEX 50MG/ML | Sirup | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| DEHORSAN 500MG/200MG/4MG | Šumivé granule | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| HEDELIX | Šumivá tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| KOMBI-KALZ 1000MG/880IU | Granule pro perorální roztok v sáčku | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| MAGNEROT 500MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| MAGNOSOLV 365MG | Granule pro perorální roztok v sáčku | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| MALTOFER 100MG | Žvýkací tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| MALTOFER FOL 100MG/0,35MG | Žvýkací tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| MAXI-KALZ 1000MG | Šumivá tableta | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| MUNDISAL 87,1MG/G | Orální gel | Orální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| NOVO-PASSIT 77,5MG/ML+40MG/ML | Perorální roztok | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| PARACETAMOL/PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE/ASCORBIC ACID OMEGA PHARMA 300MG/5MG/20MG | Prášek pro perorální roztok v sáčku | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ROBITUSSIN ANTITUSSICUM NA SUCHÝ DRÁŽDIVÝ KAŠEL 7,5MG/5ML | Sirup | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ROBITUSSIN EXPECTORANS NA ODKAŠLÁVÁNÍ 100MG/5ML | Sirup | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ROBITUSSIN JUNIOR NA SUCHÝ DRÁŽDIVÝ KAŠEL 3,75MG/5ML | Sirup | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| SACHODENT 87,1MG/G | Orální gel | Orální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| SOLVOLAN 3MG/ML | Sirup | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek |