Načítání…
Načítání…
NATRIUM-DIHYDROGEN-CITRÁT
SODIUM DIHYDROGEN CITRATE
Natrium-dihydrogen-citrát je látka, která patří mezi citráty. Používá se k okyselení moči, což může pomoci při prevenci vzniku některých typů ledvinových kamenů.
| Název | Forma | Cesta | Role | Stav | |
|---|---|---|---|---|---|
| ASPIRIN C 400MG/240MG | Šumivá tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| CALCIUM/VITAMIN D3 MYLAN 500MG/800IU | Žvýkací tableta | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| CALCIUM/VITAMIN D3 SANDOZ 1000MG/880IU | Žvýkací tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| CALCIUM/VITAMIN D3 VIATRIS 500MG/800IU | Žvýkací tableta | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| CALTRATE D3 500MG/1000IU | Žvýkací tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| JORVEZA 1MG | Tableta dispergovatelná v ústech | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| NAC AL 600MG | Šumivá tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| QUETIAPINE VIATRIS 200MG | Tableta s prodlouženým uvolňováním | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| QUETIAPIN MYLAN 200MG | Tableta s prodlouženým uvolňováním | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| TAMIFLU 6MG/ML | Prášek pro perorální suspenzi | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| THERAFLU FORTE S VITAMINEM C LESNÍ OVOCE 1000MG/10MG/70MG | Prášek pro perorální roztok | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ZALDIAR EFFERVESCENS 37,5MG/325MG | Šumivá tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek |