Načítání…
Načítání…
NATRIUM-LAURYL-SULFÁT
SODIUM LAURILSULFATE
Natrium-lauryl-sulfát je povrchově aktivní látka, která se používá jako pěnivý a čisticí prostředek. V lékařství se s ním můžete setkat v některých přípravcích pro lokální použití, například v zubních pastách nebo šamponech, kde pomáhá odstraňovat nečistoty a vytvářet pěnu.
| Název | Forma | Cesta | Role | Stav | |
|---|---|---|---|---|---|
| ABIRATERONE ABDI 250MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABIRATERONE ACCORD 250MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABIRATERONE AGMED 250MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABIRATERONE GLENMARK 500MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABIRATERONE HEATON 500MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABIRATERONE KRKA 500MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABIRATERONE MSN 250MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABIRATERONE MYLAN 500MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABIRATERONE OLAINFARM 250MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| ABIRATERONE OLPHA 250MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABIRATERONE SANDOZ 500MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABIRATERONE VIPHARM 500MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABIRATERONE ZENTIVA 500MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABIRATERON MEDAC 500MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABIRATERON PHARMAGEN 500MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABIRATERON STADA 500MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABIRATERON TEVA 500MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABOXOMA 2,5MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ACLEXA 100MG | Tvrdá tobolka | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ADCIRCA 20MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ADEMPAS 0,5MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ADVAGRAF 0,5MG | Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AFONILUM SR 125MG | Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| AGNUCASTON FORTE | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AKEEGA 50MG/500MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek |