Načítání…
Načítání…
NEBO:
INN název: Olaparib Český název: Olaparib Olaparib patří do skupiny léků zvaných inhibitory PARP. Používá se k léčbě některých typů rakoviny, jako je rakovina vaječníků, prsu, prostaty a slinivky břišní, které mají specifické genetické změny. Pomáhá zpomalit nebo zastavit růst rakovinných buněk.
| Název | Forma | Cesta | Role | Stav | |
|---|---|---|---|---|---|
| ALLERGOCROM 2,8MG/0,14ML | Nosní sprej, roztok | Nosní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ALYOSTAL PRICK 100IC/ML | Roztok pro kožní prick test | Intradermální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| ARDEAELYTOSOL H 1/1 | Infuzní roztok | Intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ARDEANUTRISOL G 10% 10% | Infuzní roztok | Intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ARDEANUTRISOL G 20% 20% | Infuzní roztok | Intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ARDEANUTRISOL G 40% 40% | Infuzní roztok | Intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ARDEANUTRISOL G 5% 5% | Infuzní roztok | Intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| BECALEN 1,5MG | Tvrdá tobolka | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| BERIRAB 300IU | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | Intramuskulární podání | Pomocná látka | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL | |
| BERIRAB P 750IU | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | Intramuskulární podání | Pomocná látka | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL | |
| BONDULC 40MCG/ML | Oční kapky, roztok | Oční podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| DIANEAL PD4 GLUCOSE 1,36 % 13,6MG/ML | Roztok pro peritoneální dialýzu | Intraperitoneální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| DIANEAL PD4 GLUCOSE 2,27 % 22,7MG/ML | Roztok pro peritoneální dialýzu | Intraperitoneální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| DIANEAL PD4 GLUCOSE 3,86 % 38,6MG/ML | Roztok pro peritoneální dialýzu | Intraperitoneální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| DUODART 0,5MG/0,4MG | Tvrdá tobolka | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| FLUKONAZOL SANDOZ 100MG | Tvrdá tobolka | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ILLUCCIX 25MCG | Kit pro radiofarmakum | Intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| IMOVAX POLIO | Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce | Subkutánní/intramuskulární podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| LACIPIL 4MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| MAAPLIV | Infuzní roztok | Intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| MAGNESIUM PHOSPHORICUM DHU D6(D12) | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| MAS825 100MG/ML | Koncentrát pro injekční/infuzní roztok | Intravenózní podání | Pomocná látka | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL | |
| MERIOFERT SET 900IU | Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | Subkutánní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| MINESSE 0,060MG/0,015MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| NITROMINT 2,6MG | Tableta s řízeným uvolňováním | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace |