RUBORIS ALLURAE AC LACCA ALUMINICA

Látka

HLINITÝ LAK ČERVENĚ ALLURA AC

ALLURA RED AC ALUMINIUM LAKE

HLINITÝ LAK ČERVENĚ ALLURA AC je barvivo, které se používá k obarvení potravin a léčiv. Patří mezi syntetická potravinářská barviva a dodává výrobkům sytě červenou barvu.

Informace o látce

INN název: RUBORIS ALLURAE AC LACCA ALUMINICA
Český název: HLINITÝ LAK ČERVENĚ ALLURA AC
Anglický název: ALLURA RED AC ALUMINIUM LAKE
Kód látky: 12649

Synonyma

LACCA ALUMINICA RUBORIS ALLURAE AC(CZ)RUBOR LACCAE C.I. 16035(CZ)RUBORIS ALIMENTARII 17 LACCA ALUMINICA(CZ)PIGMENTUM C.I. 16035

Přípravky (15)

Název	Forma	Cesta	Role	Stav
AMBRISENTAN VIATRIS 5MG	Potahovaná tableta	Perorální podání	Pomocná látka	registrovaný léčivý přípravek
CALTRATE PLUS	Potahovaná tableta	Perorální podání	Pomocná látka	registrovaný léčivý přípravek
CILLIA 0,1MG/0,02MG	Potahovaná tableta	Perorální podání	Pomocná látka	registrovaný léčivý přípravek
CLARITHROMYCIN TEVA 250MG	Potahovaná tableta	Perorální podání	Pomocná látka	registrovaný léčivý přípravek
DAILIPORT 0,5MG	Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním	Perorální podání	Pomocná látka	registrovaný léčivý přípravek
DIWLEIZ 10MG	Potahovaná tableta	Perorální podání	Pomocná látka	registrovaný léčivý přípravek
EVRENZO 20MG	Potahovaná tableta	Perorální podání	Pomocná látka	registrovaný léčivý přípravek
RIVAROXABAN MSN 10MG	Potahovaná tableta	Perorální podání	Pomocná látka	přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
ROXILIP 10MG	Potahovaná tableta	Perorální podání	Pomocná látka	registrovaný léčivý přípravek
TEREBYO 14MG	Potahovaná tableta	Perorální podání	Pomocná látka	registrovaný léčivý přípravek
TERIFLUNOMIDE TEVA B.V. 14MG	Potahovaná tableta	Perorální podání	Pomocná látka	registrovaný léčivý přípravek
TERIFLUNOMID +PHARMA 14MG	Potahovaná tableta	Perorální podání	Pomocná látka	registrovaný léčivý přípravek
TERIFLUNOMID TIEFENBACHER 14MG	Potahovaná tableta	Perorální podání	Pomocná látka	přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
VOLIBRIS 5MG	Potahovaná tableta	Perorální podání	Pomocná látka	registrovaný léčivý přípravek
XONVEA 20MG/20MG	Tableta s řízeným uvolňováním	Perorální podání	Pomocná látka	registrovaný léčivý přípravek