Načítání…
Načítání…
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝ
SILICA, COLLOIDAL ANHYDROUS
Koloidní bezvodý oxid křemičitý je látka, která se používá jako pomocná látka v léčivých přípravcích. Funguje jako protispékavá látka, která zabraňuje slepování práškových složek v tabletách nebo kapslích, a tím zajišťuje jejich správné dávkování a rozpustnost.
| Název | Forma | Cesta | Role | Stav | |
|---|---|---|---|---|---|
| ABAKTAL 400MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABIRATERONE ABDI 250MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABIRATERONE ACCORD 250MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABIRATERONE AGMED 250MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABIRATERONE GLENMARK 500MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABIRATERONE HEATON 500MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABIRATERONE KRKA 500MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABIRATERONE MSN 250MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABIRATERONE MYLAN 500MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABIRATERONE OLAINFARM 250MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| ABIRATERONE OLPHA 250MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABIRATERONE SANDOZ 500MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABIRATERONE VIPHARM 500MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABIRATERONE ZENTIVA 500MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABIRATERON MEDAC 500MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABIRATERON PHARMAGEN 500MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABIRATERON STADA 500MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABIRATERON TEVA 500MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABISAX 20MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ACARBOSE VIATRIS 100MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| ACC 200MG | Tvrdá tobolka | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ACECOR 400MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ACETYLCYSTEIN DR.MAX 600MG | Šumivá tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ACTAIR 100IR | Sublingvální tableta | Sublingvální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ADCIRCA 2MG/ML | Perorální suspenze | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek |