Načítání…
Načítání…
SIMETIKONOVÁ EMULZE 30%
SIMETICONE EMULSION 30 PER CENT
Simetikon je látka, která snižuje povrchové napětí. Používá se k léčbě nadýmání a plynatosti, protože pomáhá rozbít bublinky plynu ve střevech, čímž usnadňuje jejich odchod z těla.
| Název | Forma | Cesta | Role | Stav | |
|---|---|---|---|---|---|
| ADCIRCA 2MG/ML | Perorální suspenze | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AESCIN TEVA 20MG | Enterosolventní tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| DIMETHYL FUMARATE CIPLA 120MG | Enterosolventní tvrdá tobolka | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| DIMETHYL FUMARATE GLENMARK 120MG | Enterosolventní tvrdá tobolka | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| FYCOMPA 0,5MG/ML | Perorální suspenze | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| IBUPROFEN ALKALOID-INT 40MG/ML | Perorální suspenze | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| IBUPROFEN DR.MAX 20MG/ML | Perorální suspenze | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| INOVELON 40MG/ML | Perorální suspenze | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| LAPPOXO 10MG/15ML | Perorální roztok | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| MEKRAZYM 10000U | Enterosolventní tvrdá tobolka | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| PANGROL 20000IU | Enterosolventní tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| QAIALDO 10MG/ML | Perorální suspenze | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| SALOFALK 500MG | Granule s prodlouženým uvolňováním | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| SUPRELIP 200MG | Tvrdá tobolka | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| TRANSMETIL 500MG | Enterosolventní tableta | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| VESICARE 1MG/ML | Perorální suspenze | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| XONVEA 20MG/20MG | Tableta s řízeným uvolňováním | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek |