PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Kigabeq 100 mg rozpustné tablety Kigabeq 500 mg rozpustné tablety

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Kigabeq 100 mg rozpustné tablety Jedna rozpustná tableta obsahuje vigabatrinum 100 mg. Kigabeq 500 mg rozpustné tablety Jedna rozpustná tableta obsahuje vigabatrinum 500 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA Rozpustná tableta Bílé oválné tablety. Tablety mají na jedné straně půlicí rýhu a lze je rozdělit na stejné dávky.

• Velikost tablet 500 mg: 16,0 mm x 9,0 mm
• Velikost tablet 100 mg: 9,4 mm x 5,3 mm

4. KLINICKÉ ÚDAJE

• 4.1 Terapeutické indikace Kigabeq je indikován u kojenců a dětí ve věku od 1 měsíce do méně než 7 let:

• v monoterapii k léčbě infantilních spazmů (Westova syndromu),

• v kombinaci s dalšími antiepileptiky k léčbě pacientů s rezistentní parciální epilepsií (záchvaty s fokálním začátkem) s nebo bez sekundární generalizace, pokud se veškerá jiná vhodná léčba ukázala jako nedostačující nebo pacientem nebyla tolerována.

• 4.2 Dávkování a způsob podání

Léčbu vigabatrinem smí zahájit pouze lékař s odbornou specializací v oboru epileptologie, neurologie nebo dětské neurologie. Další léčba má být prováděna pod dohledem lékaře s odbornou specializací v oboru epileptologie, neurologie nebo dětské neurologie.

Dávkování Monoterapie infantilních spazmů (Westův syndrom)

Doporučená počáteční dávka je 50 mg/kg/den. Dávku lze dále zvyšovat o 25 mg/kg/den každé 3 dny až do maximální doporučené dávky 150 mg/kg/den. Dávky vigabatrinu se mají podávat dvakrát denně, jak uvádí následující tabulka.

Tabulka 1: Počet rozpustných tablet dle tělesné hmotnosti, počáteční dávka a zvyšování dávky přiléčbě infantilních spazmů

Rezistentní parciální epilepsie (záchvaty s fokálním začátkem) Doporučená počáteční dávka je 40 mg/kg/den. Doporučení ohledně udržovací dávky v závislosti na tělesné hmotnosti jsou následující:

Tělesná hmotnost: 10 až 15 kg: 0,5 to 1 g/den 15 až 30 kg: 1 až 1,5 g/den

Dávky vigabatrinu se mají podávat dvakrát denně, jak uvádí následující tabulka.

Tabulka 2: Počet rozpustných tablet dle tělesné hmotnosti a počáteční dávka u rezistentníparciální epilepsie

Kigabeq je určen k perorálnímu podání či podání gastrickou sondou dvakrát denně a lze ho podávat před jídlem nebo po jídle.

Maximální doporučená dávka se nemá překračovat. Pokud po adekvátní době léčby nedojde k výraznému klinickému zlepšení kontroly záchvatů, má být léčba vigabatrinem ukončena. Vigabatrin má být vysazován postupně pod pečlivým lékařským dohledem. Zvláštní populace Porucha funkce ledvin Vigabatrin se vylučuje ledvinami, proto se při podávání přípravku pacientům s hodnotou clearance kreatininu nižší než 60 ml/min doporučuje zvýšená opatrnost. Má být zvážena úprava dávkování. Tito pacienti mohou reagovat na nižší udržovací dávku. Pacienti mají být sledováni s ohledem na výskyt nežádoucích účinků jako sedace nebo zmatenost (viz body 4.4 a 4.8).

Porucha funkce jater Vigabatrin není metabolizován jaterními enzymy a v tomto ohledu tedy není nutná úprava dávky ani úprava frekvence podávání. Byl prokázán vliv podávání vigabatrinu na sérologická vyšetření některých jaterních enzymů, včetně ALT (viz bod 4.4).

Pediatrická populace Kigabeq nemá relevantní využití při léčbě novorozenců (do 27 dnů věku) v indikaci „infantilní spazmy“ a při léčbě dětí a dospívajících starších 7 let v indikaci „rezistentní parciální epilepsie“ (záchvaty s fokálním začátkem). Pro podávání dětem a dospívajícím starším 7 let jsou již k dispozici jiné vhodné léčivé přípravky obsahující vigabatrin.

Způsob podání Kigabeq je určen k perorálnímu podání nebo podání gastrickou sondou a lze ho podávat před jídlem nebo po jídle. Podání gastrickou sondou je určeno dětem, které nemohou polykat, ale mohou přijímat potravu enterálně. O způsobu podání rozhodne lékař s odbornou specializací v oboru epileptologie, neurologie nebo dětské neurologie. Návod k rozpuštění léčivého přípravku a k manipulaci s ním před podáním je uveden v bodě 6.6. Perorální podání

Protože studie stability byly provedeny pouze s vodou, je třeba pro přípravu perorálního roztoku používat pouze vodu. Jakmile dojde k úplnému rozpuštění tablet, podá se celý roztok dítěti najednou ze sklenice na pití. Pokud existuje riziko regurgitace nebo pokud dítě ještě nedokáže pít ze sklenice, je třeba celý roztok natáhnout do stříkačky pro perorální podání, vložit konec stříkačky dítěti do úst a jemným tlakem na píst stříkačku do úst vyprázdnit.

Jakmile dítě celý roztok vypije, je třeba sklenici vypláchnout jednou nebo dvěma čajovými lžičkami vody (přibližně 5 nebo 10 ml) a takto vzniklý roztok dítěti ještě jednou podat stejným způsobem.

Podání gastrickou sondou

Pacientům, kteří nemohou polykat, je možné Kigabeq podávat pomocí gastrické sondy. Tablety se rozpustí v přibližně 5 až 10 ml vody a výsledný roztok se pomocí k tomu uzpůsobené stříkačky vpraví do sondy. Gastrickou sondu je třeba vypláchnout 10 ml vody.

• 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
• 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

U pacientů léčených vigabatrinem jsou s vysokou četností (přibližně 1/3 pacientů) hlášeny defekty zorného pole. Četnost těchto defektů zjištěná v otevřené studii je uvedena v bodě 4.8. Příznaky se obvykle začínají objevovat po měsících až letech léčby vigabatrinem. Zúžení zorného pole může být závažného stupně s praktickými dopady na pacienta. Vigabatrin může způsobit trvalou ztrátu zraku. Většina pacientů, u kterých bylo zjištěno poškození periferního vidění, na sobě nepozorovalo žádné příznaky. Tento nežádoucí účinek lze tedy spolehlivě zjistit jen systematickým vyšetřováním pomocí perimetrie, které je obvykle možné až u pacientů od 9 let věku. U mladších pacientů má být použita elektroretinografie (viz Defekty zorného pole). Dostupná data naznačují, že defekty zorného pole jsou nezvratné i po ukončení léčby vigabatrinem. Zhoršování defektů zorného pole i po ukončení léčby nelze vyloučit.

Vigabatrin se tedy má používat jen po důkladném zvážení poměru přínosů a rizik v porovnání s alternativními způsoby léčby.

Léčba vigabatrinem se nedoporučuje pacientům s existujícím, klinicky významným defektem zorného pole.

Pacienti mají absolvovat systematické vyšetření pro výskyt defektů zorného pole při zahájení léčby vigabatrinem a toto vyšetření se má v pravidelných intervalech opakovat. Testování zorného pole se má provádět každých 6 měsíců po celou dobu trvání léčby. Sledování musí pokračovat po dobu dalších 6 až 12 měsíců od ukončení léčby (viz Defekty zorného pole).

Defekty zorného pole Z dostupných údajů vyplývá, že se obvykle jedná o oboustranné koncentrické zúžení zorného pole, které je obecně zřetelnější v nazální než v temporální části. V centrálním zorném poli (do 30 stupňů excentricity) se často pozoruje anulární defekt v nazální části. Stupeň defektů zorného pole hlášených

• u pacientů, kteří se léčili vigabatrinem, se pohybuje od mírného po závažný. Závažné případy této funkční poruchy mohou mít vážný dopad na praktický život pacienta a mohou se projevovat tunelovým viděním. U těžkých případů byla hlášena i slepota.

Většina pacientů, u kterých byly defekty související s periferním viděním zjištěny, u sebe spontánně nezaznamenala žádné příznaky, a to ani v případech, kdy perimetrie odhalila závažný stupeň poškození. Dostupná data naznačují, že defekty zorného pole jsou nezvratné i po přerušení léčby vigabatrinem. Zhoršování defektů zorného pole i po ukončení léčby nelze vyloučit. Sdružená data shromážděná z prevalenčních studií naznačují, že se poruchy zorného pole vyskytují až

• u 1/3 pacientů léčených vigabatrinem. Riziko může být vyšší u mužů než u žen. Četnost těchto defektů zjištěná v otevřené klinické studii je uvedena v bodě 4.8. Tato studie naznačila možnou spojitost mezi rizikem vzniku defektů zorného pole a množstvím vigabatrinu, kterému byl pacient vystaven, jak z pohledu denní dávky (od 1 gramu až po více než 3 gramy), tak s ohledem na celkovou dobu léčby (maximum výskytů během prvních tří let).

Všichni pacienti mají před zahájením léčby vigabatrinem nebo krátce po jejím zahájení absolvovat konzultaci na oftalmologickém pracovišti.

Vyšetření pomocí perimetrie je pouze zřídka možné provádět u dětí mladších 9 let. Možné přínosy léčby u dětí je tedy třeba s ohledem na rizika léčby velmi pečlivě zvážit. V současné době neexistuje jednotná metoda sloužící k diagnostice nebo vyloučení poruch zorného pole u dětí, u kterých není možné použít standardní perimetrii. Frekvence a závažnost těchto poruch byla v této skupině pacientů určena jen nepřímo na základě abnormálních nálezů na elektroretinogramu nebo na základě jiných potenciálních abnormálních zrakových nálezů.

U kojenců a dětí, které při vyšetření perimetrií nespolupracují, se doporučuje vyšetření elektroretinografem. Na základě dostupných dat se zdá, že poruchy zorného pole spojené s vigabatrinem korelují u prvního oscilačního potenciálu a u zábleskového elektroretinogramu s frekvencí 30 Hz. Reakce jsou v těchto oblastech zpožděné a snížené mimo obvyklé limity. Tyto změny nebyly pozorovány u pacientů léčených vigabatrinem, u nichž k defektům zorného pole nedošlo.

Rodiče a/nebo pečovatelé musí obdržet podrobné informace o četnosti a dopadech rozvoje poruch zorného pole v průběhu léčby vigabatrinem. Defekty zorného pole se někdy zjistí až v závažném stádiu, a i nezjištěné středně závažné formy těchto poruch mohou mít negativní dopad na integritu dítěte. Na počátku léčby (nejpozději do 4 týdnů po jejím zahájení) je tedy nutné provést základní vyšetření zraku a toto vyšetření během léčby opakovat minimálně každých 6 měsíců. Ve sledování stavu se musí pokračovat 6 až 12 měsíců po ukončení léčby.

Dostupná data naznačují, že poruchy zorného pole jsou nezvratné. Pokud některé z kontrolních vyšetření prokáže zúžení zorného pole, má se zvážit postupné vysazení vigabatrinu. Pokud se rozhodne o pokračování léčby, má se zvážit vyšší frekvence kontrolních vyšetření (perimetrie) za účelem včasné detekce zhoršování stavu nebo defektů ohrožujících zrak. Vigabatrin se nemá používat, pokud pacient současně užívá další retinotoxické léčivé přípravky. Neurologické a psychiatrické poruchy S ohledem na výsledky studií bezpečnosti prováděných na zvířatech (viz bod 5.3) se doporučuje, aby se u pacientů pečlivě sledoval možný výskyt nežádoucích účinků v oblasti funkce nervového systému. Vzácně byly brzy po zahájení léčby vigabatrinem hlášeny příznaky encefalopatie, jako je zvýšená sedace, stupor a zmatenost ve spojení s nespecifickou aktivitou pomalých vln na elektroencefalogramu. Rizikové faktory pro rozvoj těchto reakcí zahrnují vyšší než doporučenou počáteční dávku, rychlejší než doporučené zvyšování dávky a selhání ledvin. Tyto stavy byly reverzibilní po snížení dávky nebo po ukončení léčby vigabatrinem (viz bod 4.8). Abnormální nálezy na magnetické rezonanci

• U některých dětí léčených vigabatrinem pro infantilní spazmy byly pozorovány abnormální nálezy na magnetické rezonanci spočívající ve zvýšeném signálu T2 a symetrických ložiscích restrikce difuze

• v oblasti thalamu, bazálních ganglií, mozkového kmene a mozečku. V retrospektivní epidemiologické studii u kojenců s infantilními spazmy (n = 205) byla prevalence těchto změn 22 % u pacientů léčených vigabatrinem oproti 4 % u pacientů léčených jinými prostředky.

Z údajů ve výše uvedené studii, ze zkušeností po uvedení přípravku na trh a z dostupné literatury vyplývá, že tyto změny po ukončení léčby obvykle vymizí. U menšího počtu pacientů ložiska vymizela navzdory tomu, že léčba nebyla přerušena.

Kromě toho byly hlášeny případy intramyelinového edému (IME), a to především u kojenců léčených pro infantilní spazmy (viz body 4.8 a 5.3). IME byl hlášen jako reverzibilní po vysazení vigabatrinu, a proto se v případě výskytu IME doporučuje vigabatrin postupně vysadit.

• U pacientů léčených vigabatrinem pro infantilní spazmy byly hlášeny poruchy hybnosti včetně dystonie, dyskineze a hypertonie. Poměr přínosů a rizik léčby vigabatrinem je třeba u každého pacienta zvážit individuálně. Pokud se v průběhu léčby vigabatrinem objeví další poruchy hybnosti,

• má se zvážit snížení dávky nebo postupné vysazení přípravku.

• U některých pacientů může po zahájení léčby vigabatrinem dojít k vyšší frekvenci záchvatů nebo k výskytu záchvatů nového typu (viz bod 4.8). K těmto projevům mohou být obzvlášť náchylní pacienti s myoklonickými záchvaty. Vzácně se mohou objevit nové myoklonické záchvaty nebo zhoršení stávajícího stavu. Tyto projevy mohou být také výsledkem předávkování, snížení koncentrace současně používaných antiepileptik v krevní plazmě nebo paradoxní reakce.

Náhlé vysazení přípravku může vést ke zvýšenému výskytu záchvatů, tzv. rebound efektu. V případě rozhodnutí o ukončení léčby vigabatrinem se doporučuje postupné snižování dávky po dobu 2 až 4 týdnů.

Při léčbě vigabatrinem je třeba zvýšené opatrnosti dbát u pacientů, u nichž se v minulosti objevila psychóza, deprese nebo poruchy chování. V průběhu léčby vigabatrinem byl hlášen výskyt psychiatrických poruch (např. agitovanost, deprese, abnormální myšlení, paranoidní reakce). Tyto projevy se objevovaly u pacientů s psychiatrickou anamnézou i bez ní a obvykle byly reverzibilní po snížení dávky vigabatrinu nebo po postupném ukončení léčby.

Sebevražedné myšlenky a sebevražedné chování

• U pacientů léčených antiepileptiky v různých indikacích byly hlášeny případy výskytu sebevražedných myšlenek a sebevražedného chování. Metaanalýza randomizovaných placebem kontrolovaných studií antiepileptických léčivých přípravků rovněž prokázala mírně zvýšené riziko výskytu sebevražedných myšlenek a chování. Mechanismu vzniku tohoto jevu není znám a dostupná data nevylučují možnost zvýšeného rizika u léčby vigabatrinem.

• U pacientů je proto třeba pečlivě sledovat možný výskyt známek sebevražedných myšlenek a chování a v případě potřeby zvážit vhodnou léčbu. Pacienty (a jejich rodiče či pečovatele) je nutné poučit o tom, že v případě výskytu jakýchkoliv známek sebevražedného myšlení či chování je ihned třeba vyhledat lékařskou pomoc. Porucha funkce ledvin

Vigabatrin se vylučuje ledvinami, proto se u pacientů s hodnotou kreatininové clearance nižší než 60 ml/min doporučuje zvýšená opatrnost. U těchto pacientů je třeba pečlivě sledovat, zda nedojde k výskytu nežádoucích účinků jako sedace či zmatenost (viz bod 4.2).

Vliv na výsledky sérologických vyšetření Vigabatrin může vést ke snížení měřené aktivity alaninaminotransferázy (ALT) a v menší míře aspartátaminotransferázy (AST) v plazmě. Suprese ALT se pohybuje v rozsahu 30 % až 100 %. Výsledky jaterních testů mohou být tedy u pacientů léčených vigabatrinem kvantitativně nespolehlivé (viz bod 4.8). Vigabatrin může zvýšit množství aminokyselin v moči, což může vést k falešně pozitivním výsledkům

• u určitých vzácně se vyskytujících genetických poruch metabolismu (např. alfa-aminoadipová acidurie). Riziko chyby při podávání léku

Protože lze obě tablety (100mg a 500mg) používat současně, existuje riziko záměny tablet rozdílných sil nebo jejich půlek s následným rizikem podání nesprávné dávky. Proto je třeba věnovat zvýšenou pozornost velikosti tablet, aby byly správně identifikovány tablety s potřebnou silou.

Pomocné látky Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je

• v podstatě „bez sodíku“.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce Studie interakcí byly provedeny pouze u dospělých. Vzhledem k tomu, že vigabatrin není metabolizován ani se neváže na bílkoviny a neindukuje enzymy jaterního cytochromu P450, jsou interakce s ostatními léčivými přípravky nepravděpodobné. Avšak v kontrolovaných klinických studiích bylo pozorováno postupné snížení plazmatické koncentrace fenytoinu o 16-33 %. Přesný důvod této interakce zatím není znám, ale ve většině případů se uvedená interakce nezdá být klinicky relevantní.

• V průběhu kontrolovaných klinických studií byly sledovány rovněž plazmatické koncentrace karbamazepinu, fenobarbitalu a natrium-valproátu a žádné klinicky signifikantní interakce nebyly pozorovány.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Tento léčivý přípravek není určen ženám ve fertilním věku. Kojení Tento léčivý přípravek není určen kojícím ženám. Fertilita Studie provedené na potkanech neprokázaly vliv na fertilitu samců ani samic (viz bod 5.3).

• 4.7 Účinky na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje Kigabeq má výrazný vliv na schopnost vykonávat rizikové aktivity.

S ohledem na fakt, že v klinických studiích byla při používání vigabatrinu pozorována ospalost, musí být pacienti o tomto informováni před zahájením léčby. Významně mohou schopnost vykonávat rizikové aktivity ovlivnit také defekty zorného pole, které byly často hlášeny v souvislosti s užíváním vigabatrinu. Pacient proto musí pravidelně podstupovat vyšetření pro výskyt defektů zorného pole (viz bod 4.4). Zvláštní opatrnosti je třeba u kojenců, batolat a dětí dbát při jízdě na kole, při lezení do výšek nebo při jiných rizikových aktivitách.

• 4.8 Nežádoucí účinky Shrnutí bezpečnostního profilu

Mezi nejčastěji hlášené nežádoucí účinky hlášené ve spojitosti s vigabatrinem patří defekty zorného pole (mírného až závažného stupně, objevující se obvykle po několika měsících až letech léčby vigabatrinem), psychiatrické poruchy jako agitovanost, excitace, agresivita, nervozita, deprese, paranoidní reakce, poruchy nervového systému jako zvýšená sedace, stupor a zmatenost. Mezi vzácně se vyskytující projevy patří sebevražedné pokusy, encefalopatie a poruchy funkce sítnice.

Při léčbě vigabatrinem se u některých pacientů může zvýšit frekvence záchvatů včetně status epilepticus. K těmto projevům mohou být obzvlášť náchylní pacienti s myoklonickými záchvaty. Vzácně se mohou objevit nové myoklonické záchvaty nebo zhoršení stávajícího stavu. Tabulkový přehled nežádoucích účinků Nežádoucí účinky uvedené níže byly hlášeny celosvětově v průběhu předregistračního i poregistračního období používání vigabatrinu. Nejsou omezené na pediatrickou populaci. Nežádoucí účinky jsou seřazeny níže podle tříd orgánových systémů (system organ class, SOC) a podle frekvence, přičemž nejčastější jsou uvedeny jako první. Platí přitom následující vymezení: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000

• až < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Popis vybraných nežádoucích účinků Defekty zorného pole

Epidemiologii u defektů zorného pole u pacientů s rezistentní parciální epilepsií sledovala observační, otevřená, multicentrická, komparativní studie fáze IV s paralelní skupinou, zahrnující 734 pacientů s minimálním věkem 8 let, kteří rezistentní parciální epilepsii měli po dobu minimálně jednoho roku.

Pacienti byli rozděleni do tří skupin: pacienti aktuálně léčení vigabatrinem (skupina I), pacienti, kterým byl vigabatrin podán v minulosti (skupina II), a pacienti, kterým vigabatrin nebyl podán nikdy (skupina III).

• V následující tabulce najdete shrnutí nejdůležitějších nálezů v době při zařazení do studie a během prvního a konečného vyhodnocení u hodnotitelné populace (n = 524):

• 1 Medián trvání léčby: 44,4 měsíců, průměrná denní dávka 1,48 g

• 2 Medián trvání léčby: 20,6 měsíců, průměrná denní dávka 1,39 g

• 3 Medián trvání léčby: 48,8 měsíců, průměrná denní dávka 2,10 g

• 4 Medián trvání léčby: 23,0 měsíců, průměrná denní dávka 2,18 g Psychiatrické poruchy

• V průběhu léčby vigabatrinem byl hlášen výskyt psychiatrických poruch. Tyto projevy se objevovaly

• u pacientů s psychiatrickou anamnézou i bez ní a obvykle byly reverzibilní po snížení dávky vigabatrinu nebo po postupném ukončení léčby (viz bod 4.4). Deprese byla v klinických studiích častým psychiatrickým projevem, ale jen zřídka vyžadovala ukončení léčby vigabatrinem. Encefalopatie

Vzácně byly brzy po zahájení léčby vigabatrinem hlášeny příznaky encefalopatie, jako je zvýšená sedace, stupor a zmatenost ve spojení s nespecifickou aktivitou pomalých vln v elektroencefalogramu. Tyto reakce byly po snížení dávky a vysazení vigabatrinu zcela reverzibilní (viz bod 4.4).

Vyšetření

Laboratorní údaje naznačují, že léčba vigabatrinem nezpůsobuje renální toxicitu. Bylo pozorováno snížení hodnot ALT a AST, které je považováno za důsledek inhibice těchto aminotransferáz vigabatrinem. Dlouhodobá léčba vigabatrinem může být spojena s mírným poklesem hladiny hemoglobinu, který ale jen zřídka nabývá významných hodnot.

Abnormální nálezy na magnetické rezonanci

• U některých mladších dětí léčených vigabatrinem pro infantilní spazmy byly pozorovány asymptomatické a přechodné abnormální nálezy na magnetické rezonanci. Klinický význam těchto

nálezů je neznámý. Protože se rutinní sledování této pediatrické populace vyšetřením MRI nedoporučuje, nelze z dostupných údajů frekvenci abnormálních nálezů na magnetické rezonanci spolehlivě určit. U pacientů léčených vigabatrinem pro infantilní spazmy byly hlášeny poruchy hybnosti, buď izolovaně, nebo ve spojení s abnormálními nálezy na magnetické rezonanci, ale jejich frekvence není známa.

Pediatrická populace Psychiatrické poruchy Velmi časté: excitace, agitovanost Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V. 4.9 Předávkování Příznaky Jsou evidovány případy předávkování vigabatrinem. Tam, kde toto bylo uvedeno, se nejčastěji jednalo

• o dávky mezi 7,5 až 30 gramů, ale byly nahlášeny i případy požití až 90 gramů. V téměř polovině případů se jednalo o požití více látek najednou. U nahlášených případů se jako nejčastější příznaky
• objevovaly ospalost nebo kóma. Další méně často hlášené příznaky zahrnovaly vertigo, bolest hlavy, psychózy, útlum dýchání nebo apnoe, bradykardii, hypotenzi, agitovanost, podrážděnost, zmatenost, abnormální chování a poruchy řeči. Léčba

Neexistuje žádné specifické antidotum. Léčba spočívá v obvyklých podpůrných opatřeních. Lze zvážit opatření k odstranění nevstřebané látky. Aktivní uhlí dle výsledků studie in vitro vigabatrin ve výraznější míře neadsorbuje. Účinnost hemodialýzy při léčbě předávkování vigabatrinem není známá.

• V izolovaných případech, kdy došlo u pacientů léčených terapeutickými dávkami vigabatrinu k selhání ledvin, snížila hemodialýza koncentraci vigabatrinu v krevní plazmě o 40 % až 60 %.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

• 5.1 Farmakodynamické vlastnosti Farmakoterapeutická skupina: antiepileptika, deriváty mastných kyselin, ATC kód: N03AG04

Mechanismus účinku Vigabatrin je selektivní ireverzibilní inhibitor transaminázy kyseliny gamaaminomáselné (GABA-T), enzymu zodpovědného za odbourávání GABA. Léčba vigabatrinem vede ke zvýšení koncentrace GABA (gamaaminomáselné kyseliny), hlavního inhibičního neurotransmiteru v mozku. Klinická účinnost a bezpečnost Kontrolované a dlouhodobé klinické studie prokázaly, že vigabatrin je účinným lékem první volby při snižování frekvence záchvatů u pacientů s infantilními spazmy a dále účinným lékem při snižování záchvatů při kombinované léčbě u pacientů s epilepsií, která není uspokojivě zvládána konvenčními antiepileptiky. Přípravek je obzvlášť účinný u pacientů s parciálními záchvaty.

• 5.2 Farmakokinetické vlastnosti Dospělí Absorpce

Vigabatrin je látka rozpustná ve vodě a z gastrointestinálního traktu se vstřebává rychle a úplně. Rozsah absorpce není ovlivněn jídlem. Doba do dosažení maximální plazmatické koncentrace (tmax) je přibližně 1 hodina.

Distribuce

Vigabatrin je široce distribuován, jeho zdánlivý distribuční objem je o něco větší než celková tělesná voda. Vazba na plazmatické bílkoviny je zanedbatelná. Vztah plazmatické koncentrace vigabatrinu a koncentrace vigabatrinu v mozkomíšním moku k dávce je v doporučeném dávkovém rozmezí lineární.

Biotransformace Vigabatrin není významně metabolizován. V plazmě nebyly identifikovány žádné metabolity. Eliminace

Vigabatrin je vylučován renální exkrecí s terminálním poločasem 5-8 hodin. Perorální clearance (Cl/F) vigabatrinu je přibližně 7 l/h (tj. 0,10 l/h/kg). Přibližně 70 % jednorázově podané perorální dávky vigabatrinu bylo zachyceno v nezměněné formě v moči v prvních 24 hodinách po podání.

Farmakokinetický(é)/farmakodynamický(é) vztah(y)

Mezi plazmatickou koncentrací a účinností není přímá korelace. Trvání účinku léčivé látky závisí na rychlosti resyntézy GABA transaminázy.

Pediatrická populace Farmakokinetické vlastnosti vigabatrinu byly zkoumány ve skupinách šesti novorozenců (15–26 dní), šesti kojenců a batolat (5–22 měsíců) a šesti dětí (4,6–14,2 roků) s refrakterní epilepsií. Po podání jednorázové dávky 37–50 mg/kg vigabatrinu ve formě perorálního roztoku bylo tmax přibližně 2,5 hodiny u novorozenců a kojenců a 1 hodina u dětí. Průměrný terminální poločas vigabatrinu byl přibližně 7,5 hodiny u novorozenců, 5,7 hodiny u kojenců a 5,5 hodiny u dětí. Průměrné hodnoty Cl/F aktivního S-enanciomeru vigabatrinu byly u kojenců 0,591 l/h/kg a u dětí 0,446 l/h/kg.

• 5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Studie bezpečnosti provedené na zvířatech, konkrétně u potkanů, myší, psů a opic prokázaly, že vigabatrin nemá signifikantní nežádoucí účinky na játra, ledviny, plíce, srdce ani zažívací trakt.

• V mozku byly histologicky pozorovány mikrovakuolizace v bílé hmotě u potkanů, myší a psů při dávkách 30–50 mg/kg/den. U opic byly léze minimální nebo nejednoznačné. U potkanů i psů byly léze reverzibilní po přerušení léčby vigabatrinem a dokonce začaly odeznívat i při pokračující léčbě.

Retinotoxicita související s podáváním vigabatrinu byla pozorována u 80–100 % potkanů-albínů, kterým být vigabatrin podáván v potravě nebo sondou v dávkách 300 mg/kg/den, ale nebyla pozorována u potkanů, psů a opic s normální pigmentací. Retinální změny byly u potkanů-albínů charakterizované jako fokální nebo multifokální poruchy organizace zevní jádrové vrstvy, zatímco jiné vrstvy zůstaly nepoškozené.

Pokusy na zvířatech ukazují, že vigabatrin nemá negativní vliv na fertilitu nebo vývoj mláděte. Nebyl zaznamenán teratogenní účinek v dávkách do 150 mg/kg (trojnásobek dávky u člověka) u potkanů nebo v dávkách do 100 mg/kg u králíků. U králíků však byl při dávkách 150–200 mg/kg pozorován lehce zvýšený výskyt rozštěpu patra.

Studie neodhalily žádné mutagenní ani kancerogenní vlastnosti vigabatrinu.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Krospovidon typ B Mannitol Natrium-stearyl-fumarát

• 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se.

• 6.3 Doba použitelnosti

• 4 roky Použijte bezprostředně po přípravě perorálního roztoku. Po prvním otevření: 100 dnů

• 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

• 6.5 Druh obalu a obsah balení Kigabeq 100 mg rozpustné tablety

Lahvička z polyethylenu s vysokou hustotou s dětským bezpečnostním uzávěrem z polypropylenu. Velikost balení: 100 rozpustných tablet.

Kigabeq 500 mg rozpustné tablety Lahvička z polyethylenu s vysokou hustotou s dětským bezpečnostním uzávěrem z polypropylenu. Velikost balení: 50 rozpustných tablet.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s nímRozpuštění rozpustné tablety

Do sklenice nalijte jednu nebo dvě čajové lžičky vody (přibližně 5 nebo 10 ml) dle věku dítěte. Přidejte předepsaný počet tablet přípravku Kigabeq nebo jejich půlek. Vyčkejte, až se tablety zcela rozpustí. K úplnému rozpuštění tablet obvykle dojde do jedné minuty, ale rozpuštění lze urychlit jemným mícháním. Výsledný roztok je bělavý a zakalený. Jedná o normální jev, způsobený přítomností látek nerozpustných ve vodě.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

ORPHELIA Pharma SAS 85 Boulevard Saint-Michel 75005 PAŘÍŽ Francie

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

• EU/1/18/1302/001
• EU/1/18/1302/002

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum registrace: 20. září 2018 Datum posledního prodloužení registrace: 04 červenec 2023

10. DATUM REVIZE TEXTU

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky https://example.com

PŘÍLOHA II

• A. VÝROBCI ODPOVĚDNÍ ZA PROPOUŠTĚNÍ ŠARŽÍ

• B. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ VÝDEJE A POUŽITÍ

• C. DALŠÍ PODMÍNKY A POŽADAVKY REGISTRACE

• D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

• A. VÝROBCI ODPOVĚDNÍ ZA PROPOUŠTĚNÍ ŠARŽÍ Název a adresa výrobců odpovědných za propouštění šarží

Farmea 10, rue Bouché Thomas ZAC d'Orgemont F-49000 Angers 49000 Angers Francie

Centre Spécialités Pharmaceutiques 76-78 avenue du Midi 63800 Cournon d’Auvergne Francie

Biocodex

• 1 avenue Blaise Pascal 60000 Beauvais Francie

V příbalové informaci k léčivému přípravku musí být uveden název a adresa výrobce odpovědného za propouštění dané šarže.

• B. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ VÝDEJE A POUŽITÍ

Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis s omezením (viz příloha I: Souhrn údajů o přípravku, bod 4.2).

• C. DALŠÍ PODMÍNKY A POŽADAVKY REGISTRACE

• Pravidelně aktualizované zprávy o bezpečnosti

Požadavky pro předkládání pravidelně aktualizovaných zpráv o bezpečnosti pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie (seznam EURD) stanoveném v čl. 107c odst. 7 směrnice 2001/83/ES a jakékoli následné změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky.

• D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

• Plán řízení rizik (RMP)

Držitel rozhodnutí o registraci uskuteční požadované činnosti a intervence v oblasti farmakovigilance podrobně popsané ve schváleném RMP uvedeném v modulu 1.8.2 registrace a ve veškerých schválených následných aktualizacích RMP.

Aktualizovaný RMP je třeba předložit:

• na žádost Evropské agentury pro léčivé přípravky,
• při každé změně systému řízení rizik, zejména v důsledku obdržení nových informací, které mohou vést k významným změnám poměru přínosů a rizik, nebo z důvodu dosažení význačného milníku (v rámci farmakovigilance nebo minimalizace rizik).

PŘÍLOHA III OZNAČENÍ NA OBALU A PŘÍBALOVÁ INFORMACE

A. OZNAČENÍ NA OBALU

Rozpustné tablety 100 rozpustných tablet

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání a podání gastrickou sondou.

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

EXP

ORPHELIA Pharma SAS 85 Boulevard Saint-Michel 75005 PAŘÍŽ Francie

• EU/1/18/1302/001

Lot

Kigabeq 100 mg

• 2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

PC SN NN

Rozpustné tablety 100 rozpustných tablet

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání a podání gastrickou sondou.

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

• EU/1/18/1302/001

Lot

Kigabeq 500 mg rozpustné tablety vigabatrinum Pro děti od 1 měsíce do méně než 7 let

Jedna rozpustná tableta obsahuje vigabatrinum 500 mg.

Rozpustné tablety 50 rozpustných tablet

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání a podání gastrickou sondou.

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

85 Boulevard Saint-Michel 75005 PAŘÍŽ Francie

• EU/1/18/1302/002

Lot

Kigabeq 500 mg

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

PC SN NN

Kigabeq 500 mg rozpustné tablety vigabatrinum Pro děti od 1 měsíce do méně než 7 let

Jedna rozpustná tableta obsahuje vigabatrinum 500 mg.

Rozpustné tablety 50 rozpustných tablet

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání a podání gastrickou sondou.

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

EXP

ORPHELIA Pharma SAS 85 Boulevard Saint-Michel 75005 PAŘÍŽ Francie

• EU/1/18/1302/002

Lot

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Příbalová informace: informace pro uživatele Kigabeq 100 mg rozpustné tablety Pro děti od 1 měsíce do méně než 7 let Kigabeq 500 mg rozpustné tablety Pro děti od 1 měsíce do méně než 7 let

vigabatrinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než tento léčivý přípravek svému dítěti podáte, protože obsahuje důležité údaje.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se ošetřujícího lékaře svého dítěte nebo svého lékárníka.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vašemu dítěti. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vaše dítě.
• Pokud se u Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to jeho lékaři nebo svému lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je Kigabeq a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Kigabeq užívat
3. Jak se přípravek Kigabeq podává
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Kigabeq uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Kigabeq a k čemu se používá

Kigabeq obsahuje léčivou látku vigabatrin a používá se k léčbě kojenců a dětí ve věku od 1 měsíce do méně než 7 let. Je určen k léčbě infantilních spazmů (Westova syndromu) nebo, v kombinaci s jinými antiepileptiky, k léčbě parciální epilepsie, kterou se nedaří zvládat dosavadní léčbou.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Kigabeq užívat

Nepodávejte přípravek Kigabeq:

• jestliže je Vaše dítě alergické na vigabatrin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření Před podáním přípravku Kigabeq sdělte ošetřujícímu lékaři svého dítěte, pokud Vaše dítě:

• má nebo v minulosti mělo depresi nebo jiné psychiatrické onemocnění,

• má nebo mělo problémy s ledvinami (neboť může dojít k výskytu příznaků jako útlum nebo zmatenost),

• má nebo mělo problémy s očima.

• V průběhu léčby vigabatrinem může dojít ke ztrátě zorného pole (ztráta zraku na okrajích zorného pole dítěte). Tuto možnost je třeba prokonzultovat s lékařem před zahájením léčby a lékař Vám sdělí, jak tento nežádoucí příznak zjistit. Ztráta zorného pole může být závažného stupně a trvalého charakteru, proto je třeba ji zachytit včas, aby se předešlo zhoršování stavu. Zhoršování ztráty zorného

pole může pokračovat i po ukončení léčby. Pokud u svého dítěte zaznamenáte jakoukoliv změnu

• v souvislosti se zrakem, neprodleně o tom lékaře informujte. Lékař provede vyšetření zorného pole Vašeho dítěte před zahájením léčby vigabatrinem a další vyšetření pak bude provádět v pravidelných intervalech během léčby.

Pokud se u Vašeho dítěte objeví příznaky jako ospalost, poruchy vědomí a hybnosti (nadměrná strnulost a ztuhlost) nebo zmatenost, sdělte to lékaři svého dítěte, který může rozhodnout o snížení dávky nebo ukončení léčby přípravkem Kigabeq.

U malé části pacientů léčených antiepileptiky jako vigabatrin se objevily myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu. V této souvislosti dávejte pozor na tyto příznaky, které mohou přítomnost takových myšlenek naznačovat: neklidný spánek, ztráta chuti k jídlu, pokles tělesné hmotnosti, izolace, ztráta zájmu o oblíbené aktivity. Pokud se u Vašeho dítěte tyto příznaky objeví nebo kdykoli objevily, neprodleně o tom informujte jeho lékaře.

U mladších dětí léčených pro infantilní spazmy (Westův syndrom) se mohou objevit poruchy hybnosti. Pokud u svého dítěte zaznamenáte neobvyklé pohyby, informujte o tom jeho lékaře, který může rozhodnout o úpravě léčby.

Sdělte lékaři svého dítěte, pokud se u Vašeho dítěte prováděly nebo budou provádět laboratorní odběry, protože tento přípravek může vést k abnormálním výsledkům.

Pokud se stav Vašeho dítěte do měsíce od zahájení léčby vigabatrinem nezlepší, je nutné o tom informovat jeho lékaře.

Děti Tento léčivý přípravek nepodávejte dětem mladším 1 měsíce nebo starším 7 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Kigabeq Informujte lékaře Vašeho dítěte o všech lécích, které Vaše dítě užívá, které v nedávné době užívalo nebo které možná bude užívat. Kigabeq se nemá užívat v kombinaci s jinými přípravky, které mají možné nežádoucí účinky související s okem.

Těhotenství a kojení Tento léčivý přípravek není určen ženám, které mohou otěhotnět, nebo kojícím ženám.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Pokud se u Vašeho dítěte během léčby přípravkem Kigabeq objevují příznaky jako ospalost či závratě, nemělo by se věnovat jízdě na kole, lezení do výšek nebo jiným rizikovým aktivitám. U některých pacientů léčených tímto přípravkem byly zaznamenány poruchy zraku, které mohou mít vliv na jízdu na kole, lezení do výšek nebo jiné rizikové aktivity.

Kigabeq obsahuje sodík Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

3. Jak se přípravek Kigabeq podává

Podávejte tento léčivý přípravek svému dítěti přesně dle pokynů lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.

Dávka

Nikdy sám/sama neměňte dávkování. Lékař dávku určuje individuálně dle potřeb Vašeho dítěte s ohledem na jeho tělesnou hmotnost.

Kigabeq je dostupný v podobě 100mg nebo 500mg tablet, které lze kombinovat tak, aby daly dohromady správnou dávku. Vždy si pečlivě zkontrolujte štítek a velikost tablet, abyste měl(a) jistotu, že dítěti podáváte správnou dávku.

U infantilních spazmů (Westova syndromu) je doporučená počáteční dávka 50 miligramů na kilogram tělesné hmotnosti na den. U rezistentní parciální epilepsie (záchvatů s fokálním začátkem) je doporučená počáteční dávka 40 miligramů na kilogram tělesné hmotnosti na den. Lékař dávku během léčby dle potřeby upraví. U dětí s poruchou funkce ledvin lékař může předepsat nižší dávku.

Následující tabulka ukazuje, kolik tablet přípravku Kigabeq se má dítěti podávat s ohledem na dávku předepsanou lékařem.

Jak přípravek podávat O tom, jak přípravek podávat, se informujte u lékaře svého dítěte. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.

Kigabeq je určen k podání ústy a lze ho podávat před jídlem nebo po jídle. Tabletu lze rozdělit na stejné poloviny.

K přípravě roztoku používejte výhradně vodu.

• Nalijte do sklenice či dětského hrnku jednu nebo dvě čajové lžičky vody (přibližně 5 nebo 10 ml).
• Vložte do vody tablety přípravku Kigabeq (celé nebo jejich půlky) v příslušné dávce.
• Počkejte, až se tablety zcela rozpustí. Tablety se rozpustí do jedné minuty, ale rozpuštění lze urychlit jemným ručním mícháním.
• Výsledný roztok má bělavou a zakalenou barvu. Toto zbarvení je normální a je způsobeno tím, že některé z pomocných látek obsažených v tabletě se ve vodě nerozpustí úplně.
• Podejte roztok ihned svému dítěti, aby ho ze sklenice nebo z dětského hrnku vypilo.
• Pokud Vaše dítě nemůže pít ze sklenice či dětského hrnku, můžete mu roztok do úst jemně vpravit pomocí stříkačky, ale dbejte na to, aby nemohlo dojít k dušení: posaďte se tak, abyste byl(a) před a pod dítětem, aby mělo hlavu nakloněnou dopředu, a podávejte mu roztok ze stříkačky do úst směrem proti tváři.
• Nalijte do sklenice či hrnku ještě jednu nebo dvě čajové lžičky vody (přibližně 5 nebo 10 ml), sklenici vypláchněte a opět podejte stejným způsobem dítěti k vypití, aby skutečně požilo plné množství přípravku.
• Pokud dítě nemůže polykat, je možné roztok podávat gastrickou sondou pomocí vhodné stříkačky. Sondu je třeba vypláchnout vodou v množství 10 ml.

Pokud Vaše dítě požije příliš velkou dávku přípravku Kigabeq Pokud Vaše dítě omylem požije příliš mnoho tablet přípravku Kigabeq, sdělte to ihned lékaři nebo

• běžte do nejbližší nemocnice nebo kontaktujte toxikologické informační středisko. Možné příznaky předávkování zahrnují ospalost nebo snížený stav vědomí.

Pokud svému dítěti zapomenete přípravek Kigabeq podat Pokud svému dítěti zapomenete podat příslušnou dávku, podejte mu ji ihned při nejbližší příležitosti. Pokud už se blíží doba podání další dávky, podejte pouze jednu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Pokud Kigabeq svému dítěti přestanete podávat Nepřestávejte tento přípravek dítěti podávat bez předchozí konzultace s lékařem svého dítěte. Pokud lékař rozhodne o přerušení léčby, bude Vám doporučeno postupné snižování dávky. Pokud léčbu ukončíte náhle, hrozí, že se u Vašeho dítěte opět objeví záchvaty. Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

• U některých pacientů může při podávání přípravku Kigabeq dojít ke zvýšení počtu záchvatů.
• V takovém případě se bezodkladně obraťte na lékaře svého dítěte.

Závažné nežádoucí účinky Pokud se u Vašeho dítěte objeví následující příznaky, obraťte se ihned na lékaře: Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 osobu z 10)

• Změny zorného pole – přibližně u 33 ze 100 pacientů léčených vigabatrinem se mohou objevit změny zorného pole (zúžení zorného pole). Tato porucha může být mírného až závažného stupně. Tato změna je obvykle zjištěna po několika měsících až letech léčby vigabatrinem. Změny zorného pole mohou být trvalého charakteru, proto je důležité je zachytit co nejdříve, aby se mohlo předejít zhoršení stavu. Pokud se u Vašeho dítěte objeví zrakové poruchy, obraťte se ihned na jeho lékaře nebo nemocnici.

Mezi další nežádoucí účinky patří: Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 osobu z 10)

• vzrušení nebo neklid,
• únava a zvýšená ospalost,
• bolest kloubů. Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu z 10)
• bolest hlavy,
• zvýšení tělesné hmotnosti,
• třes,
• otoky (edém),
• závratě,
• pocity znecitlivění nebo brnění (mravenčení),
• snížená schopnost soustředění a zhoršená paměť,
• psychiatrické problémy jako agresivita, nervozita, podrážděnost, deprese, poruchy myšlení a bezdůvodná podezřívavost (paranoia) a nespavost. Tyto nežádoucí účinky obvykle odezní po snížení dávky vigabatrinu nebo po postupném vysazení přípravku. Dávku nesnižujte bez konzultace s ošetřujícím lékařem Vašeho dítěte. Pokud se u Vašeho dítěte tyto psychologické příznaky objeví, obraťte se na lékaře,
• nevolnost (pocit na zvracení), zvracení a bolesti břicha,
• rozmazané vidění, dvojité vidění a nekontrolované pohyby oka, které mohou vyvolat závrať,
• poruchy řeči,
• pokles počtu červených krvinek (anémie)
• neobvyklé vypadávání nebo řídnutí vlasů. Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu ze 100)
• zhoršená pohybová koordinace nebo neobratnost,
• závažnější psychologické příznaky jako povznesená nálada a rozrušenost, které mohou vést k neobvyklému chování, pocity odloučení od reality,
• kožní vyrážka. Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu z 1 000)
• závažné alergické reakce, které mohou způsobit otok obličeje nebo krku. Pokud se u Vašeho dítěte vyskytnou tyto příznaky, sdělte to neprodleně jeho lékaři,
• kopřivka nebo skvrny na kůži,
• zvýšený útlum (ospalost), nadměrná strnulost a ztuhlost a zmatenost (příznaky encefalopatie). Tyto nežádoucí účinky obvykle odezní po snížení dávky nebo po postupném vysazení přípravku. Dávku však nesnižujte bez konzultace s ošetřujícím lékařem dítěte. Pokud se u Vašeho dítěte objeví tyto příznaky, obraťte se na lékaře,
• sebevražedný pokus,
• další oční poruchy související s funkcí sítnice, způsobující např. slabý zrak v noci a problémy se zrakem při přechodu z dobře osvětlených do tmavých prostor, náhlá nebo nevysvětlitelná ztráta zraku, citlivost na světlo.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu ze 10 000)

• jiné oční problémy jako bolest očí (optická neuritida) a ztráta zraku, včetně barevného vidění (optická atrofie),
• halucinace (cítění, vidění nebo slyšení věcí, které nejsou skutečné),
• problémy s játry. Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit)
• poruchy hybnosti a abnormální nálezy na magnetické rezonanci u dětí léčených pro infantilní spazmy,
• otok v ochranné vrstvě nervových buněk v části mozku, viditelný na snímcích z magnetické rezonance, především u kojenců,
• zhoršení zraku. Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to jeho lékaři nebo svému lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Kigabeq uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento léčivý přípravek musí být spotřebován do 100 dnů od prvního otevření.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Roztok je třeba podávat bezprostředně po přípravě. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Kigabeq obsahuje

• Léčivou látkou je vigabatrinum.
• Jedna rozpustná tableta přípravku Kigabeq 100 mg obsahuje vigabatrinum 100 mg.
• Jedna rozpustná tableta přípravku Kigabeq 500 mg obsahuje vigabatrinum 500 mg.
• Dalšími pomocnými látkami jsou: krospovidon typ B, mannitol, natrium-stearyl-fumarát.

Jak přípravek Kigabeq vypadá a co obsahuje toto balení Kigabeq se vyrábí v podobě bílých oválných rozpustných tablet s půlicí rýhou. Velikost tablet 100 mg: 9,4 mm x 5,3 mm Velikost tablet 500 mg: 16,0 mm x 9,0 mm

Přípravek po rozpuštění ve vodě vytváří bělavý a zakalený roztok. Velikosti balení: Kigabeq 100 mg se dodává v balení po 100 rozpustných tabletách. Kigabeq 500 mg se dodává v balení po 50 rozpustných tabletách.

Držitel rozhodnutí o registraci ORPHELIA Pharma SAS 85 Boulevard Saint-Michel 75005 PAŘÍŽ Francie

Výrobce FARMEA

• 10 rue Bouché-Thomas ZAC d'Orgemont 49000 Angers Francie Centre Spécialités Pharmaceutiques

76-78 avenue du Midi 63800 Cournon d’Auvergne Francie

Biocodex 1 avenue Blaise Pascal 60000 Beauvais Francie

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:

België/Belgique/Belgien ORPHELIA Pharma SAS Tel: + 33 1 42 77 08 18

Lietuva ENTAFARMA Klonėnų vs. 1, LT-19156 Širvintai dist. munic. Tel. +370 382 33001 e-mail: [email protected]

България ORPHELIA Pharma SAS Tel: + 33 1 42 77 08 18

Česká republika ORPHELIA Pharma SAS Tel: + 33 1 42 77 08 18

Luxembourg/Luxemburg ORPHELIA Pharma SAS Tél/Tel: + 33 1 42 77 08 18

Magyarország ORPHELIA Pharma SAS Tel: + 33 1 42 77 08 18

Danmark ORPHELIA Pharma SAS Tel: + 33 1 42 77 08 18

Deutschland Orphalan GmbH Karlsplatz 3 80335 München E-mail: [email protected]

Eesti ENTAFARMA Klonėnų vs. 1, LT-19156 Širvintai dist. munic. Tel. +370 382 33001 e-mail: [email protected]

Ελλάδα ORPHELIA Pharma SAS Tel: + 33 1 42 77 08 18

Malta ORPHELIA Pharma SAS Tel: + 33 1 42 77 08 18

Nederland ORPHELIA Pharma SAS Tel: + 33 1 42 77 08 18

Norge ORPHELIA Pharma SAS Tel: + 33 1 42 77 08 18

Österreich Orphalan GmbH Karlsplatz 3 80335 München Deutschland E-mail: [email protected]

España ORPHELIA Pharma SAS Tel: + 33 1 42 77 08 18

France Orphalan SAS 226 boulevard Voltaire 75011 Paris E-mail: [email protected]

Hrvatska ORPHELIA Pharma SAS Tel: + 33 1 42 77 08 18

Ireland ORPHELIA Pharma SAS Tel: + 33 1 42 77 08 18

Ísland ORPHELIA Pharma SAS Sími: + 33 1 42 77 08 18

Italia ORPHELIA Pharma SAS Tel: + 33 1 42 77 08 18

Κύπρος ORPHELIA Pharma SAS Τηλ: + 33 1 42 77 08 18

Latvija ENTAFARMA Klonėnų vs. 1, LT-19156 Širvintai dist. munic. Tel. +370 382 33001 e-mail: [email protected]

Polska ORPHELIA Pharma SAS Tel: + 33 1 42 77 08 18

Portugal ORPHELIA Pharma SAS Tel: + 33 1 42 77 08 18

România ORPHELIA Pharma SAS Tel: + 33 1 42 77 08 18

Slovenija Lenis farmacevtika d.o.o. Litostrojska cesta 52 1000 Ljubljana Email: [email protected]

Slovenská republika ORPHELIA Pharma SAS Tel: + 33 1 42 77 08 18

Suomi/Finland ORPHELIA Pharma SAS Tel: + 33 1 42 77 08 18

Sverige ORPHELIA Pharma SAS Tel: + 33 1 42 77 08 18

Tato příbalová informace byla naposledy revidována Další zdroje informací

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky: https://example.com