vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

KIGABEQ – vedlejsiucinky.cz

LékyKIGABEQ

KIGABEQ

100MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Rozpustná tableta·Perorální/žaludeční podání·ATC N03AG04 — VIGABATRIN

Varianty

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Kigabeq obsahuje léčivou látku vigabatrin a používá se k léčbě kojenců a dětí ve věku od 1 měsíce do méně než 7 let. Je určen k léčbě infantilních spazmů (Westova syndromu) nebo, v kombinaci s jinými antiepileptiky, k léčbě parciální epilepsie, kterou se nedaří zvládat dosavadní léčbou.

Nežádoucí účinky

velmi časté

bolest kloubů únava a zvýšená ospalost únava a zvýšená ospalost vzrušení nebo neklid

Alternativy ve stejné ATC skupině

N03AG04 — VIGABATRIN · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

KIGABEQtento lék

71

Velmi časté

Složení

Léčivé látky

VIGABATRINUM100 MG

Pomocné látky

CROSPOVIDONUM TYPUS B, MANNITOLUM, NATRII STEARYLIS FUMARAS

Informace o přípravku

Léková forma: Rozpustná tableta
Způsob podání: Perorální/žaludeční podání
Typ obalu: Obal na tablety
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antiepileptica, anticonvulsiva
Doplněk: 100MG TBL SOL 100

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace

vzrušení nebo neklid

změny zorného pole

zúžení zorného pole

časté

agresivita bolest hlavy bolesti břicha brnění deprese dvojité vidění nekontrolované pohyby oka neobvyklé vypadávání nebo řídnutí vlasů neobvyklé vypadávání nebo řídnutí vlasů nervozita nespavost nevolnost (pocit na zvracení)otopy (edém)paranoia podrážděnost pokles počtu červených krvinek (anémie)poruchy myšlení poruchy řeči psychologické příznaky rozmazané vidění snížená schopnost soustředění třes závratě zhoršená paměť znecitlivění zvracení zvýšení tělesné hmotnosti

méně časté

kožní vyrážka neobratnost neobvyklé chování pocity odloučení od reality povznesená nálada rozrušenost zhoršená koordinace

vzácné

citlivost na světlo citlivost na světlo kopřivka nebo skvrny na kůži kopřivka nebo skvrny na kůži nadměrná strnulost náhlá nebo nevysvětlitelná ztráta zraku oční poruchy ospalost otok obličeje nebo krku otok obličeje nebo krku otok obličeje nebo krku příznaky encefalopatie problémy se zrakem problémy se zrakem při přechodu ze světla do tmy sebevražedný pokus slabý zrak v noci závažné alergické reakce zmatenost ztuhlost zvýšený útlum

velmi vzácné

bolest očí halucinace optická atrofie optická neuritida problémy s játry ztráta barevného vidění ztráta zraku

není známo

abnormální nálezy na magnetické rezonanci otok nervových buněk v mozku poruchy hybnosti zhoršení zraku zvýšení počtu záchvatů

Registrace

Kód SÚKL: 0233053
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: ORP
Země držitele: F
Platnost do: 6/4/2026, 3:34:48 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 3:34:48 AM
Reg. postup: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ: OW
Ochranný prvek: Ano