vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

BIPHOZYL – vedlejsiucinky.cz

LékyBIPHOZYL

BIPHOZYL

přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Roztok pro hemodialýzu/hemofiltraci·Hemodialýza/intravenózní podání·ATC B05ZB — HEMOFILTRAČNÍ ROZTOKY

Alternativy ve stejné ATC skupině

B05ZB — HEMOFILTRAČNÍ ROZTOKY · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

MULTIBIC 2 MMOL/L DRASLÍKU

MULTIBIC 3 MMOL/L DRASLÍKU

MULTIBIC 4 MMOL/L DRASLÍKU

Složení

Léčivé látky

MAGNESII CHLORIDUM HEXAHYDRICUM3,05 G

NATRII CHLORIDUM7,01 G

NATRII HYDROGENOCARBONAS2,12 G

KALII CHLORIDUM0,314 G

NATRII HYDROGENOPHOSPHAS DIHYDRICUS0,187 G

Pomocné látky

AQUA PRO INIECTIONE, ACIDUM HYDROCHLORICUM, AQUA PRO INIECTIONE, CARBONEI DIOXIDUM

Informace o přípravku

Léková forma: Roztok pro hemodialýzu/hemofiltraci
Způsob podání: Hemodialýza/intravenózní podání
Typ obalu: Vak
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Varia
Doplněk: HMD/HFL SOL 2X5000ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Kontakt

Obsah

Přehled
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

Není známo

MULTIBIC BEZ DRASLÍKU

DUOSOL BEZ KALIA

DUOSOL S 2 MMOL/L KALIA

DUOSOL S 4 MMOL/L KALIA

Registrace

Kód SÚKL: 0249165
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: BXJ
Země držitele: NL
Platnost do: 6/4/2026, 5:01:45 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 5:01:45 AM
MRP číslo: NL/H/3002/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: L
Ochranný prvek: Ano