Načítání…
Načítání…
CHLORID DRASELNÝ
POTASSIUM CHLORIDE
Chlorid draselný je minerální doplněk, který dodává tělu draslík. Používá se k léčbě nebo prevenci nízké hladiny draslíku v krvi (hypokalémie), která může být způsobena například dlouhodobým zvracením, průjmem nebo užíváním některých léků.
| Název | Forma | Cesta | Role | Stav | |
|---|---|---|---|---|---|
| ABECMA 260-500X10^6BUNĚK | Infuzní disperze | Intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ADJUPANRIX | Emulze a suspenze pro injekční emulzi | Intramuskulární podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AFLUNOV | Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce | Intramuskulární podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ALECENSA 150MG | Tvrdá tobolka | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AMIDIL AMIHALER 44MCG | Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce | Inhalační podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AMIDIL COMBI AMIHALER 85MCG/43MCG | Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce | Inhalační podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AMINOMIX PERIPHERAL | Infuzní roztok | Intravenózní podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AMONDYS 45 100MG/2ML | Injekční roztok | Intravenózní podání | Pomocná látka | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL | |
| ARDEAELYTOSOL CONC. KALIUMCHLORID 7,45% 74,5MG/ML | Koncentrát pro infuzní roztok | Intravenózní podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ARDEAELYTOSOL D 1/1 | Infuzní roztok | Intravenózní podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ARDEAELYTOSOL EA 1/1 | Infuzní roztok | Intravenózní podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ARDEAELYTOSOL EL 1/1 | Infuzní roztok | Intravenózní podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ARDEAELYTOSOL EL 2/3 | Infuzní roztok | Intravenózní podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ARDEAELYTOSOL H 1/1 | Infuzní roztok | Intravenózní podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ARDEAELYTOSOL H 1/3 | Infuzní roztok | Intravenózní podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ARDEAELYTOSOL R 1/1 | Infuzní roztok | Intravenózní podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ARDEAELYTOSOL R 1/2 | Infuzní roztok | Intravenózní podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ARDEAELYTOSOL R 1/3 | Infuzní roztok | Intravenózní podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ARDEAELYTOSOL RL 1/1 | Infuzní roztok | Intravenózní podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AUCATZYL 410X10^6BUNĚK | Infuzní disperze | Intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| BENELYTE | Infuzní roztok | Intravenózní podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| BIMERVAX | Injekční emulze | Intramuskulární podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| BIMERVAX LP.8.1 | Injekční emulze | Intramuskulární podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| BIMERVAX XBB.1.16 | Injekční emulze | Intramuskulární podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| BIPHOZYL | Roztok pro hemodialýzu/hemofiltraci | Hemodialýza/intravenózní podání | Léčivá látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace |