vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

BRIMONIDINE POLPHARMA – vedlejsiucinky.cz

LékyBRIMONIDINE POLPHARMA

BRIMONIDINE POLPHARMA

2MG/MLregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Oční kapky, roztok·Oční podání·ATC S01EA05 — BRIMONIDIN

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Brimonidine Polpharma se používá ke snížení nitroočního tlaku. Může se používat samostatně, pokud jsou oční kapky kontraindikovány beta-blokátory, nebo v kombinaci s dalšími očními kapkami, pokud jeden přípravek nestačí ke snížení zvýšeného nitroočního tlaku při léčbě glaukomu (zeleného zákalu) s otevřeným úhlem nebo při oční hypertenzi (zvýšeného nitroočního tlaku).

Léčivou látkou přípravku Brimonidine Polpharma je brimonidin-tartarát, který snižuje nitrooční tlak. Tento léčivý přípravek neobsahuje konzervační látky.

Nežádoucí účinky

velmi časté

alergická reakce v oku bolest hlavy podráždění očí rozmazané vidění

Alternativy ve stejné ATC skupině

S01EA05 — BRIMONIDIN · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

BRIMONIDIN OLIKLA

BRIMONIDINE POLPHARMAtento lék

Složení

Léčivé látky

BRIMONIDINI TARTRAS2 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, BRIMONIDINUM, ALCOHOL POLYVINYLICUS, NATRII CITRAS, ACIDUM CITRICUM MONOHYDRICUM, NATRII CHLORIDUM, NATRII HYDROXIDI SOLUTIO, ACIDUM HYDROCHLORICUM, AQUA PRO INIECTIONE

Informace o přípravku

Léková forma: Oční kapky, roztok
Způsob podání: Oční podání
Typ obalu: Kapací lahvička
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Ophthalmologica
Doplněk: 2MG/ML OPH GTT SOL 1X5ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Kontakt

Zaklady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

https://polpharma.pl/int/cz/nase-produkty/

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

sucho v ústech

únava/ospalost

časté

bledost spojivky bolest očí celková slabost eroze oka místní podráždění otok očního víčka otok spojivky poruchy zraku přecitlivělost na světlo příznaky podobné nachlazení slzení suchost očí zabarvení rohovky zalepené oči žaludeční potíže a poruchy trávení zánět očního víčka zánět spojivky závratě změny vnímání chuti

méně časté

bušení srdce celkové alergické reakce deprese suchá nosní sliznice změny srdečního rytmu

vzácné

velmi vzácné

mdloby nespavost nízký krevní tlak vysoký krevní tlak zánět oka zúžení zornice

není známo

kožní reakce otok obličeje rozšíření cév svědění svědění očních víček vyrážka zarudnutí

44

Velmi časté

Registrace

Kód SÚKL: 0236142
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: ZPF
Země držitele: PL
Platnost do: 6/4/2026, 2:05:20 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 2:05:20 AM
MRP číslo: CZ/H/0867/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Právní základ: OW
Ochranný prvek: Ano