vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

CEFIXIME INNFARM – vedlejsiucinky.cz

LékyCEFIXIME INNFARM

CEFIXIME INNFARM

400MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta·Perorální podání·ATC J01DD08 — CEFIXIM

Varianty

CEFIXIME INNFARM 100MG/5ML

Balení

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Cefixime InnFarm obsahuje léčivo zvané cefixim. Ten patří do skupiny antibiotik zvaných „cefalosporiny”, které se používají k léčbě infekcí způsobených bakteriemi. Přípravek Cefixime InnFarm se používá k léčbě:

infekce středního ucha,
zánětu paranazální dutiny,
zánětu hrdla,
infekce způsobující náhlé zhoršení dlouhodobého zánětu průdušek (bronchitidy),
těžké infekce plic (pneumonie) získané mimo nemocnici,
infekce močových cest.

Nežádoucí účinky

časté

méně časté

bolest břicha bolest hlavy

Složení

Léčivé látky

CEFIXIMUM TRIHYDRICUM447,63 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, CEFIXIMUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, CALCII HYDROGENOPHOSPHAS DIHYDRICUS, MAYDIS AMYLUM PARTIM PREGELIFICATUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM GRANULATUM, MAGNESII STEARAS, ALBUM OPADRY Y-1-7000

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím)
Doplněk: 400MG TBL FLM 7

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Kontakt

INN-Farm d.o.o

[email protected]

+420 775 635 403

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

kožní vyrážka

pocit na zvracení

změny krevních testů kontrolující funkce jater

vzácné

alergická reakce eozinofilie horečka moučnivka nadýmání (větry)svědění kůže zánět slizniční výstelky jiných vnitřních povrchů zánět slizniční výstelky v ústech závratě změny krevních testů kontrolující funkce ledvin ztráta chuti k jídlu zvýšené riziko infekcí

velmi vzácné

alergické reakce anafylaktický šok bolest kloubů dušnost horečka infekce kolaps kopřivka kožní vyrážka kožní vyrážky krvácení krvavý průjem neklid a zvýšená aktivita onemocnění jater otok obličeje, rtů, jazyka nebo jiných částí těla pokles počtu krevních buněk puchýře sípání stevens-johnsonův syndrom svědění tíseň na hrudi toxická epidermální nekrolýza tvorba modřin únava vodnatý průjem zánětlivé onemocnění ledvin závažné alergické reakce žloutenka zvětšené orgány

není známo

alergie na lék dyspepsie erythema multiforme horečka kožní léze kožní vyrážka neutropenie svědění kůže syndrom DRESS vyrážka závažný výsev na kůži zvětšené lymfatické uzliny zvýšení počtu krevních destiček zvýšený počet eosinofilů

Registrace

Kód SÚKL: 0186256
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: IFN
Země držitele: SLO
Platnost do: 6/4/2026, 3:52:42 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 3:52:42 AM
MRP číslo: CZ/H/0898/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Právní základ: OE
Ochranný prvek: Ano