vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

CERTICAN – vedlejsiucinky.cz

LékyCERTICAN

CERTICAN

0,75MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tableta·Perorální podání·ATC L04AH02 — EVEROLIMUS

Varianty

CERTICAN 0,25MG

Balení

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Léčivou látkou přípravku Certican je everolimus.

Certican patří do skupiny léků známých jako imunosupresiva. Užívá se u dospělých pacientů proto, aby zabránil imunitnímu systému těla odmítnout transplantovanou ledvinu, srdce nebo játra. Certican se užívá ještě s dalšími léky, jako je cyklosporin při transplantaci ledvin a srdce, takrolimus při transplantaci jater a kortikosteroidy.

Nežádoucí účinky

velmi časté

anemie (snížený počet červených krvinek)bakteriální infekce bolest hlavy bolest žaludku (břicha)

Alternativy ve stejné ATC skupině

L04AH02 — EVEROLIMUS · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

CERTICANtento lék

85

Velmi časté

EVEROLIMUS ACCORD

Složení

Léčivé látky

EVEROLIMUSUM0,75 MG

Pomocné látky

BUTYLHYDROXYTOLUENUM, LACTOSUM MONOHYDRICUM, HYPROMELLOSUM, MAGNESII STEARAS, CROSPOVIDONUM, LACTOSUM

Informace o přípravku

Léková forma: Tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Immunopraeparata
Doplněk: 0,75MG TBL NOB 50

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kontakt

Novartis s.r.o.

http://www.novartis.cz

[email protected]

+420 225 775 111

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

celková bolest

hromadění tekutiny v tkáních

hypercholesterolemie

hypertriglyceridemie

infekce dolních cest dýchacích

infekce horních cest dýchacích

infekce močových cest

nahromadění tekutiny v hrudní dutině

nahromadění tekutiny v plicích

nespavost (insomnie)

nevolnost (zvracení)

nízký počet krevních destiček

perikardiální výpotek

plicní infekce

plísňové infekce

pocit nevolnosti (nauzea)

snížená hladina draslíku v krvi

snížení počtu bílých krvinek

špatné hojení ran

virové infekce

vysoký krevní tlak

vznik podlitin pod kůží

žilní trombóza

zvýšení rizika infekcí

časté

akné alergické příznaky anemie angioedém bílkovina v moči bolest kloubů bolest svalů bolest v ústech nebo v krku cysta obsahující lymfu impotence infekce ran kopřivka krvácení z nosu krvácivé problémy kýla v místě chirurgického zákroku nádory a benigní tumory nízký počet červených krvinek nízký počet krevních destiček otrava krve pokles počtu krevních buněk poruchy menstruačního cyklu poškození ledvin prodloužené silné krvácení rakovina kůže rozpad červených krvinek rychlý srdeční rytmus sraženiny v cévách ledvin trombocytopenie vředy v ústech vynechání krvácení vyrážka zánět slinivky zvýšené jaterní testy

méně časté

cysta na vaječníku nízké hladiny testosteronu rakovina lymfatické tkáně zánět jater zánět plic žloutenka

není známo

abnormální ukládání proteinů v plicích abnormální výsledky laboratorních testů bolest dušnost nízká hladina železa v krvi omezená hybnost částí těla otok pocit napětí pocit tíhy porucha funkce ledvin suchý kašel únava zánět cév závažná vyrážka s otokem kůže

Kód SÚKL: 0016983
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: NAI
Země držitele: CZ
Platnost do: 6/4/2026, 1:58:23 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 1:58:23 AM
MRP číslo: SE/H/0356/003
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano